12 nga mga sakit nga gidala sa usa ka bata gikan sa usa ka inahan
Kung unsa ka lig-on ug himsog ang pagkahimugso sa bata nagdepende sa kaayohan sa mabdos nga inahan. Apan bisan kung ang tanan naa sa kahusay sa lawas, hinungdanon nga mahibal-an kung unsang mga sakit ang kanunay nga gipasa sa bata gikan kaniya.
Imposible nga mapanalipdan ang kaugalingon gikan sa tanan nga butang sa kalibutan. Apan mahimo nimo kini nga luwas. Kung nahibal-an nimo ang imong mga punto sa kasakit, pag-monitor sa imong kaayohan ug pag-agi sa regular nga eksaminasyon, ang himsog nga mga bata siguradong magpakita. Aw, o labing menos nahibal-an nimo kung ikaw usa ka tigdala sa mga sakit nga lagmit nga mapasa sa imong bata. Mahimo kini pinaagi sa genetic testing.
doktor-geneticist sa network sa mga sentro sa pagpanganak ug genetics "Nova Clinic"
"Ikasubo, kanunay nakong makit-an ang opinyon nga kung wala’y usa nga adunay mga sakit nga panulundon sa pamilya, dili nila maapektuhan ang ilang mga anak. Sayop kini. Ang matag tawo adunay 4-5 nga mutation. Dili nato kini bation sa bisan unsang paagi, dili kini makaapekto sa atong kinabuhi. Apan kung ang usa ka tawo makatagbo sa iyang kapikas sa kalag nga adunay parehas nga mutation sa kini nga gene, ang bata mahimong masakit sa 25 porsyento sa mga kaso. Mao kini ang gitawag nga autosomal recessive type of inheritance. “
Ang sakit nga "matam-is" mahimong mapanunod (kung ang inahan adunay usa ka natukod nga diagnosis), ug ang bata dili makapanunod sa sakit mismo, apan usa ka dugang nga pagkadaling makuha niini. Nagtuo ang mga siyentista nga ang posibilidad nga mapasa ang diabetes mellitus (type 5) gikan sa inahan ngadto sa bata pinaagi sa panulondon mga XNUMX porsyento.
Apan kung ang mabdos nga inahan nadayagnos nga adunay type 70 diabetes, nan ang risgo nga ang bata makapanunod niini mosaka sa 80-100 porsyento. Kung ang duha nga mga ginikanan adunay diabetes, nan ang posibilidad nga ang bata adunay parehas nga diagnosis hangtod sa XNUMX porsyento.
Kini usa pa ka kasagarang napanunod nga sakit. Kung ang inahan adunay mga problema sa ngipon, nan ang bata adunay 45 hangtod 80 porsyento nga posibilidad sa mga caries. Kini nga risgo maminusan kung imong huptan ang hingpit nga kahinlo sa ngipon gikan sa unang mga ngipon sa imong bata ug kanunay nga gibantayan sa dentista. Apan bisan kini dili garantiya nga ang bata dili makaugmad ug caries.
Ang kamatuoran mao nga ang bata makapanunod sa istruktura sa mga ngipon gikan sa inahan. Kung adunay daghang mga grooves, mga depresyon sa kanila, ang pagkaon magtigum didto, nga mosangpot sa pagporma sa carious plaque. Ang ubang importante nga genetic nga mga hinungdan naglakip sa unsa ka lig-on ang enamel, unsa ang komposisyon sa laway, resistensya ug immune status sa inahan. Apan wala kini magpasabut nga kinahanglan nimo nga iwarawara ang imong kamot ug dili pag-monitor sa oral cavity sa bata. Bisan pa, ang maayong kahinlo mao ang labing maayo nga pagpugong sa bisan unsang sakit sa ngipon.
Ang color blindness, o color blindness, gikonsiderar usab nga hereditary disorder. Kung ang inahan adunay kondisyon, ang risgo sa pagpasa sa pagkabulag sa kolor hangtod sa 40 porsyento. Dugang pa, ang mga lalaki makapanunod niini nga sakit gikan sa ilang mga inahan mas kanunay kay sa mga babaye. Sumala sa mga siyentipiko, ang mga lalaki 20 ka beses nga mas lagmit nga mag-antos sa pagkabuta sa kolor kaysa mga babaye. Ang pagkabuta sa kolor mapasa ngadto sa mga babaye lamang kung sila mama ug papa nag-antos niini nga sakit.
Gitawag usab kini nga "harianon" nga sakit, tungod kay kaniadto gituohan nga kini nga sakit nag-apektar lamang sa labing pribilehiyo. Tingali ang labing inila nga babaye sa kasaysayan nga nagdala niini nga sakit mao si Queen Victoria. Ang gene, tungod sa pagkadaot sa pagdugo sa dugo, napanunod sa apo nga babaye ni Empress Alexandra Feodorovna, asawa ni Nicholas II. Ug sa daotang kapalaran, ang bugtong manununod sa mga Romanov, Tsarevich Alexei, natawo nga adunay kini nga sakit ...
Napamatud-an nga ang mga lalaki ra ang nag-antos sa hemophilia, ang mga babaye ang nagdala sa sakit ug gipasa kini sa ilang anak sa panahon sa pagmabdos. Bisan pa, ang mga siyentista usab nangatarungan nga ang hemophilia mahimong makuha dili lamang tungod sa dili maayo nga heredity (kung ang inahan adunay sakit), apan tungod usab sa mutation sa gene, nga ipasa sa wala pa matawo nga bata.
Kini usa ka kondisyon sa panit nga dili malibog sa bisan unsang lain: pula nga scaly patches sa tibuok lawas. Ikasubo, kini giisip nga hereditary. Sumala sa mga eksperto sa medisina, ang psoriasis napanunod sa 50-70 porsyento sa mga kaso. Bisan pa, kini nga makapahigawad nga pagdayagnos mahimong mahatag sa mga bata kansang mga ginikanan ug suod nga mga paryente wala mag-antos sa psoriasis.
Kini nga mga sakit susama sa lottery. Napamatud-an nga ang myopia ug farsightedness napanunod, apan mahimo’g mogawas nga ang mabdos nga inahan usa ka "lalaki nga adunay mata" nga adunay kasinatian, ug ang bata nga natawo adunay tanan nga kahusay sa iyang panan-aw. Kini mahimong sa laing paagi sa palibot: ang mga ginikanan wala gayud moreklamo sa ophthalmologist, ug ang bata nga natawo bisan diha-diha dayon nagpakita sa mga problema sa mata, o ang iyang panan-aw nagsugod sa mahait nga paglingkod sa proseso sa pagtubo. Sa una nga kaso, kung ang bata walay mga problema sa panan-aw, lagmit, siya mahimong usa ka carrier sa "dili maayo" nga gene ug ipasa ang myopia o hyperopia sa sunod nga henerasyon.
Ang mga Nutritionist sigurado nga dili ang sobra nga katambok mismo ang napanunod, apan usa ka kalagmitan nga mahimong sobra sa timbang. Apan ang mga estadistika walay hunong. Sa usa ka tambok nga inahan, ang mga bata mahimong sobra sa timbang sa 50 porsyento sa mga kaso (ilabi na ang mga babaye). Kon ang duha ka ginikanan sobra sa timbang, ang risgo nga ang mga bata mosobra usab sa timbang maoy mga 80 porsiyento. Bisan pa niini, ang mga nutrisyonista masaligon nga kung ang ingon nga pamilya mag-monitor sa pagkaon ug pisikal nga kalihokan sa mga bata, nan ang mga bata lagmit nga wala’y mga problema sa timbang.
Ang usa ka alerdyik nga bata mahimo usab nga matawo sa usa ka himsog nga babaye, apan sa gihapon ang mga risgo mas dako kung ang mabdos nga inahan madayagnos nga adunay kini nga sakit. Sa kini nga kaso, ang kalagmitan nga adunay usa ka alerdyik nga bata labing menos 40 porsyento. Kung ang duha ka ginikanan nag-antos sa mga alerdyi, nan kini nga sakit mahimong mapanunod sa 80 porsyento sa mga kaso. Sa kini nga kaso, dili kinahanglan, kung ang inahan, pananglitan, alerdyik sa pollen, nan ang bata adunay parehas nga reaksyon. Ang bata mahimong alerdyik sa mga prutas nga sitrus o bisan unsang uban nga dili pagpugong.
Kining makalilisang nga diagnosis gihatag karon ngadto sa daw himsog nga mga tawo. Kung ang usa sa mga direktang paryente nadayagnos nga adunay kanser, ang mga ginikanan kinahanglan nga alerto. Ang kasagarang mga kanser sa mga babaye mao ang kanser sa suso ug kanser sa ovarian. Kung sila nadayagnos sa usa ka babaye, nan ang risgo nga kini nga matang sa kanser magpakita sa iyang kaugalingon sa iyang mga anak nga babaye, mga apo nga babaye, doble.
Ang lalaki nga matang sa kanser - kanser sa prostate - dili napanunod, apan ang predisposisyon sa sakit sa direkta nga mga paryente sa lalaki nagpabilin nga taas.
Ang mga cardiologist nag-ingon nga ang sakit sa kasingkasing, ilabina ang atherosclerosis ug hypertension, matawag nga familial. Ang mga patolohiya sa cardiovascular system napanunod, ug dili lamang sa usa ka henerasyon, adunay mga kaso gikan sa praktis kung ang mga sakit nagpakita sa ilang kaugalingon sa ikaupat nga henerasyon. Ang mga sakit mahimong mabati sa lainlaing mga edad, mao nga ang mga tawo nga adunay grabe nga heredity kinahanglan nga kanunay nga susihon sa usa ka cardiologist.
sa dalan
Gikinahanglan ang pag-ila tali sa hereditary ug genetic nga mga sakit. Pananglitan, ang Down's syndrome - walay usa nga dili makalikay niini. Ang mga bata nga adunay Down syndrome natawo kung ang usa ka egg cell magdala og dugang nga chromosome sa panahon sa pagbahin. Ngano nga kini mahitabo, ang mga siyentipiko wala pa hingpit nga makasabut. Apan usa ka butang ang klaro: kung mas tigulang ang inahan, mas taas ang posibilidad nga makabaton usa ka bata nga adunay Down syndrome. Human sa 35 ka tuig, ang kalagmitan nga ang bata makakuha og dugang nga chromosome motaas pag-ayo.
Apan ang ingon nga usa ka patolohiya sama sa spinal muscular atrophy mahitabo kung ang mama ug papa mga tagdala sa usa ka "depekto" nga gene. Kung ang duha ka ginikanan adunay mutation sa parehas nga gene, adunay 25 porsyento nga tsansa nga makaanak nga adunay SMA. Busa, sa wala pa ang pagpanamkon, kini mao ang advisable sa pagsusi sa usa ka geneticist alang sa duha ka mga ginikanan.
Alfiya Tabermakova