Ataxia, unsa man kini?

Ang Ataxia dili usa ka sakit sa iyang kaugalingon, apan usa ka simtoma nga resulta gikan sa kadaot sa cerebellum (ang bahin sa utok nga nagkontrol sa koordinasyon sa mga kaunuran).

Ang Ataxia naglangkob sa pagkawala sa koordinasyon sa mga kaunuran sa mga bukton ug mga bitiis atol sa boluntaryong mga lihok sama sa paglakaw o paghawid sa mga butang. Ang ataxia mahimo usab nga makaapekto sa mga password, ang mga lihok sa mata ugabilidad sa pagtulon. Ang ataxia gitawag usab nga cerebellar ataxia o cerebellar syndrome.

Adunay usab daghang mga kalainan samga ataxies manununod. Kini ang mga sakit sa neurological ug genetic nga makaapekto sa cerebellum. Sila mao ang kadaghanan sa mga panahon degenerative, nga sa pag-ingon nga ang mga problema sa koordinasyon mahimong mas klaro sa paglabay sa panahon.

Mga hinungdan

Ang ataxia mahimong hinungdan sa daghang mga kondisyon:

• Un ulo nga trauma. Ang kadaot nga gipahinabo sa dugokan o utok tungod sa usa ka aksidente sa trapiko, pananglitan.
• Usa ka aksidente sa cerebrovascular (stroke) o lumalabay nga ischemic attack (TIA o mini-stroke), sa ato pa ang temporaryo nga pagbabag sa a cerebral artery nga natural nga masulbad, nga wala magbilin bisan unsang mga epekto.
• A cerebral palsy. Ang kadaot sa utok sa wala pa, sa panahon o sa dili madugay pagkahuman sa pagkahimugso nga makaapekto sa koordinasyon sa mga lihok.
• Mga komplikasyon pagkahuman sa a impeksyon sa viral sama sa chickenpox o Epstein-Barr virus.
• Multiple sclerosis.
• Usa ka makahilo nga reaksyon sa bug-at nga mga metal, sama sa tingga o mercury o mga solvent.
• A reaksyon sa pipila ka mga tambal, Sama sa barbituriques (pananglitan phenobarbital) o mga pampakalma (eg benzodiazepines), gigamit sa pagtambal sa kabalaka, kasamok o insomnia.
• Pag-abuso sa droga o alkohol.
• Mga sakit sa metaboliko.
• Kakulang sa bitamina.
• A tumor, cancerous o benign nga makaapekto sa cerebellum.

Ang dominanteng hereditary ataxias tungod sa usa ka gene gikan sa nag-inusarang ginikanan.

Pananglitan:

• ANGspinocerebellar ataxia. Adunay gibana-bana nga 36 nga mga variant (gitudlo nga SCA1 hangtod SCA30) sa sakit, nga gihulagway sa lainlaing edad sa pagsugod ug lainlaing mga organo nga apektado dugang sa cerebellum (pananglitan ang mata).
• ANGataxia episodic. Adunay 7 ka matang sa episodic ataxias (gitudlo nga EA1 ngadto sa EA7) nga makita isip acute attacks nga nakaapekto sa balanse ug koordinasyon.

Ang hereditary recessive ataxias tungod sa usa ka gene gikan sa duha ka ginikanan.

Pananglitan:

• ANGAng ataxia ni Friedreich.

Kining napanunod nga progresibong sakit nga neuromuscular hinungdan pagkunhod sa produksiyon sa enerhiya sa lawas. Ang mga selula sa nerbiyos ug kasingkasing mao ang labing apektado. Ang mga tawo nga adunay abnormal nga paglakaw, kabuang ug usa kasamok sa pagsulti, nga makita sa pagkabata o sayo nga pagkatin-edyer. Kini nga mga abnormalidad mosangpot sa mga pagbag-o sa kalabera, sama sa pagtuis sa dugokan (scoliosis), pagtuis sa mga tiil, ingon man sa pagpadako sa kasingkasing. Sa Europe, mga 1 sa 50 ka mga tawo ang gituohan nga adunay sakit. Sa France, adunay hapit 000 nga mga pasyente.

• ANGataxia spastic Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Kining talagsaon nga hereditary nga sakit espesipiko sa mga tawo gikan sa Saguenay-Lac-St-Jean ug Charlevoix nga mga rehiyon sa Quebec. Nagresulta kini sa a pagkadaot sa spinal cord, inubanan sa progresibong kadaot sa peripheral nerves. Mokabat sa 250 ka mga tawo ang apektado niini nga sakit sa mga apektadong lugar. Mga 1 sa 22 ka tawo ang nagdala sa ARSACS nga gene niining mga dapita.

• angataxia telangiectasia o Louis-Bar Syndrome.

Kining talagsaon nga genetic nga sakit makaapekto sa paglihok, ang mga dugo (dilation) ug ang immune system. Ang sakit kasagarang makita sa edad nga 1 o 2 ka tuig. Ang kasubsob niini gibanabana nga mga 1 sa 40 ngadto sa 000 ka pagpanganak sa tibuok kalibotan.

Mahimo usab nga mahitabo usahay nga walay ginikanan ang nag-antos sa sakit ug niini nga kaso walay klaro nga family history (silent mutation).