Ang West syndrome, nga gitawag usab nga infantile spasms, usa ka talagsaon nga matang sa epilepsy sa mga masuso ug mga bata nga magsugod sa unang tuig sa kinabuhi, kasagaran tali sa 4 ug 8 ka bulan ang panuigon. Kini gihulagway pinaagi sa mga spasms, pagdakop o bisan regression sa psychomotor kalamboan sa bata ug abnormal nga utok nga kalihokan. Ang prognosis lahi kaayo ug nagdepende sa nagpahiping mga hinungdan sa mga spasms, nga mahimong daghang. Mahimo kini nga hinungdan sa grabe nga motor ug intelektwal nga sequelae ug pag-uswag sa ubang mga porma sa epilepsy.

Ang mga spasms mao ang una nga dramatikong pagpakita sa sindrom, bisan kung ang nabag-o nga pamatasan sa bata mahimong nag-una kanila sa wala madugay. Kasagaran kini mahitabo tali sa 3 ug 8 ka bulan, apan sa talagsaon nga mga kaso ang sakit mahimong sayo o ulahi. Ang mubo kaayo nga mga pagkontrata sa kaunuran (usa ngadto sa duha ka segundo) nga nahimulag, kasagaran sa pagmata o human sa pagkaon, anam-anam nga naghatag ug dalan sa mga pagbuto sa mga spasms nga molungtad og 20 minutos. Ang mga mata usahay gibalikbalik sa panahon sa pag-atake.

Ang mga spasms mao lamang ang makita nga mga timailhan sa usa ka permanente nga dysfunction sa kalihokan sa utok nga makadaot niini, nga moresulta sa pagkalangan sa psychomotor development. Busa, ang dagway sa spasms giubanan sa stagnation o bisan ang pag-usab sa psychomotor kapasidad na naangkon: interaksyon sama sa pahiyom, gripping ug pagmaniobra sa mga butang ... Electroencephalography nagpadayag chaotic brain waves nga gitawag hypsarrhythmia.

Ang mga spasms tungod sa sayup nga kalihokan sa mga neuron nga nagpagawas sa kalit ug dili normal nga mga pagtangtang sa kuryente. Daghang nagpahiping mga sakit ang mahimong hinungdan sa West syndrome ug mahimong mailhan sa labing menos tres-kuwarto sa apektadong mga bata: trauma sa pagkahimugso, malformation sa utok, impeksyon, sakit nga metaboliko, depekto sa genetiko (Down syndrome, pananglitan), mga sakit sa neuro-cutaneous ( Bourneville's disease). Ang ulahi mao ang labing komon nga sakit nga responsable sa West syndrome. Ang nahabilin nga mga kaso giingon nga "idiopathic" tungod kay kini nahitabo sa wala’y dayag nga hinungdan, o "cryptogenic", sa ato pa lagmit nalambigit sa usa ka anomaliya nga wala naton mahibal-an kung giunsa pagtino.

Ang West's syndrome dili makatakod. Kini makaapekto sa mga lalaki nga mas kanunay kaysa mga babaye. Kini tungod kay ang usa sa mga hinungdan sa sakit nalambigit sa usa ka genetic defect nga nalambigit sa X chromosome nga nakaapekto sa mga lalaki nga mas kanunay kaysa mga babaye.

Ang sakit dili mahibal-an sa wala pa magpakita ang una nga mga sintomas. Ang sumbanan nga pagtambal mao ang pag-inom ug anti-epileptic nga tambal pinaagi sa baba kada adlaw (ang Vigabatrin kasagarang gireseta). Mahimo kini nga inubanan sa corticosteroids. Ang pag-opera mahimong mangilabot, apan talagsaon kaayo, kung ang sindrom nalambigit sa lokal nga mga samad sa utok, ang pagtangtang niini makapauswag sa kahimtang sa bata.

Ang prognosis lahi kaayo ug nagdepende sa nagpahiping mga hinungdan sa sindrom. Kini mao ang tanan nga mga mas maayo sa diha nga ang bata tigulang na sa panahon sa pagsugod sa unang mga spasms, ang pagtambal mao ang sayo ug ang syndrome mao ang idiopathic o cryptogenic. 80% sa mga apektadong bata adunay mga sequelae nga usahay dili na mabalik ug mas daghan o dili kaayo seryoso: psychomotor disorders (pagkalangan sa pagsulti, paglakaw, ug uban pa) ug kinaiya (withdrawal sa kaugalingon, hyperactivity, attention deficit, etc.). (1) Ang mga bata nga adunay West syndrome kanunay nga daling mataptan sa sunodsunod nga sakit nga epileptik, sama sa Lennox-Gastaut syndrome (SLG).