Ang cerebellar ataxia hinungdan sa sakit o pagkasamad sa cerebellum, nga naa sa utok. Kini nga sakit gihulagway pinaagi sa incoordination sa paglihok sa kaunuran. (1)

Ang Ataxia mao ang termino nga nag-uban sa daghang mga sakit nga nakaapekto sa koordinasyon, balanse ug sinultian.

Ang tanan nga mga bahin sa lawas mahimo nga maapektuhan sa sakit, bisan pa ang mga tawo nga adunay ataxia sa kinatibuk-an adunay mga kadaot sa:

- balanse ug paglakaw;

- sinultian;

- pagtulon;

- sa paghimo sa mga buluhaton nga nanginahanglan usa ka lebel sa pagpugong, sama sa pagsulat o pagkaon;

- panan-aw.

Adunay lainlaing mga lahi sa ataxia nga gihulagway sa lainlaing mga simtomas ug kabug-at: (2)

- ang nakuha nga ataxia mao ang porma nga katugbang sa pag-uswag sa mga simtomas nga sangputanan sa trauma, stroke, sclerosis, tumor sa utok, mga kakulangan sa nutrisyon o uban pang mga problema nga nakadaut sa utok ug sa gikulbaan nga sistema;

- hereditary ataxia, katugbang sa porma diin hinayhinay nga molambo ang mga simtomas (sa daghang tuig). Kini nga porma mao ang hinungdan sa mga abnormalidad nga henetiko nga napanunod sa mga ginikanan. Kini nga porma gitawag usab nga ataxia ni Friedreich.

- idiopathic ataxia nga adunay katapusan nga pagsugod sa cerebellar ataxia, diin ang utok anam-anam nga naapektuhan sa ulahi sa panahon alang sa mga hinungdan nga kanunay wala mahibal-an.

Bahin sa autosomal recessive cerebellar ataxia, kini bahin sa usa ka grupo sa mga talagsa nga sakit nga neurological nga nakaapekto sa sentral ug peripheral nga sistema sa nerbiyos. Kini nga mga pathology mahimo usab makaapekto sa ubang mga organo. Ang gigikanan sa kini nga lahi sa sakit mao ang autosomal recessive nga panulundon. O usa ka pagpadala sa us aka mutated gene nga interes gikan sa mga ginikanan. Ang pagkaanaa usa ra ka kopya sa gene kinahanglanon alang sa pagpalambo sa sakit.

Ang pag-uswag sa sakit kanunay nga mahitabo sa wala pa ang edad nga 20.

Kini usa ka talagsaon nga sakit, ang pagkaylap diin (ang ihap sa mga kaso sa usa ka gihatag nga populasyon sa usa ka gihatag nga oras) naa sa taliwala sa 1 ug 4 nga mga kaso matag 100 ka mga tawo. (000)

Ang mga simtomas nga kauban sa cerebellar ataxia mga neurological ug mekanikal.

Ang cerebellar ataxia sa kadaghanan nakaapekto sa punoan: gikan sa liog hangtod sa bat-ang, apan usab ang mga bukton ug bitiis.

Ang mga kinatibuk-an nga simtomas sa cerebellar ataxia nag-uban: (1)

- Dili maayo nga pagsumpo sa sinultihan (dysarthria): hiniusa nga mga sakit;

- nystagmus: balik-balik nga paglihok sa mata;

- dili koordinado nga paglihok sa mata;

- usa ka dili malig-on nga paglakaw.

Ang cerebellar ataxia labi nga nakaapekto sa gagmay nga mga bata sa aberids nga edad nga 3 ka tuig.

Ang sakit mahimong molambo pagkahuman sa pipila ka mga semana pagkahuman sa impeksyon sa viral. Ang mga gihisgutan nga mga impeksyon sa viral nga kauban mao ang: bulutong-tubig, impeksyon sa Eptein-Barr virus, Coxsackie's disease o impeksyon sa echovirus.

Ang uban pang mga gigikanan mahimong adunay kalabotan sa kini nga patolohiya, labi na: (1)

- abscess sa cerebellum;

- pag-inom alkohol, pipila nga mga droga o kontak sa mga insecticides;

- sulud nga pagdugo sa cerebellum;

- daghang sclerosis: pag-uswag sa nag-uugnay nga tisyu sa usa ka organ, hinungdan nga mogahi kini;

- usa ka aksidente sa utok sa cerebral;

- piho nga mga bakuna.

Ang Ataxia sagad nga kauban sa kadaot sa cerebellum. Bisan pa, ang mga abnormalidad sa ubang mga bahin sa sistema sa nerbiyos mahimong hinungdan.

Ang kini nga kadaot sa utok adunay kalabutan sa piho nga mga kondisyon, sama sa: usa ka kadaot sa ulo, kakulang sa oxygen sa utok o bisan sa sobrang pag-inom og alkohol.

Dugang pa, ang pagpadala sa sakit mahimo usab nga ipatuman pinaagi sa hereditary transfer sa autosomal dominant form. O, ang pagbalhin sa us aka mutated gene nga interes, nga naa sa dili sekswal nga chromosome, gikan sa mga ginikanan. Ang pagkaanaa usa ra sa duha nga kopya sa mutated genus igo sa pagpauswag sa cerebellar ataxia. (2)

Ang mga hinungdan nga peligro nga kauban sa cerebellar ataxia mga henetiko, sa konteksto sa autosomal dominant nga panulundon. Sa ulahi nga kaso, ang pagpadala sa us aka kopya sa mutated gene nga interes igoigo sa pagpalambo sa sakit sa mga anak. Sa kini nga pagsabut, kung ang usa sa duha ka ginikanan naapektuhan sa patolohiya, ang bata adunay 50% nga peligro usab.

Ang uban pang mga hinungdan nahimo usab nga hinungdan sa pagpalambo sa kini nga patolohiya. Kauban niini ang mga impeksyon sa viral: chickenpox, Eptein-Barr virus infection, Coxsackie's disease o usa ka echovirus infection.

Ang labi ka daghang nakit-an nga hinungdan sa peligro sa cerebellar ataxia mao ang mga sakit sa utok ug nerbiyos.

Ang nag-una nga pagdayagnos sa sakit kanunay nga gihiusa sa usa ka lahi nga pagdayagnos, diin ang doktor nangutana sa pasyente sa daghang mga pangutana aron mahibal-an kung bag-o pa siya nga nagmasakiton. Kini nga una nga panan-aw naghimo usab nga posible nga wagtangon ang uban pang mga potensyal nga hinungdan nga adunay kalabotan sa presensya sa mga simtomas.

Pagkahuman sa kini nga unang panan-aw, gihimo ang mga pagsusi sa utok ug sa sentral nga sistema sa nerbiyos aron mahibal-an ang mga rehiyon sa cerebral cortex nga naapektuhan sa sakit. Lakip sa kini nga mga pagsulay, mahimo naton nga gikutlo:

- ang pag-scan sa ulo;

- MRI (Magnetic Resonance Imaging) sa ulo.

Ang pagtambal sa sakit direkta nga nagsalig sa hinungdan niini: (1)

- kinahanglan ang operasyon kung ang ataxia hinungdan sa pagdugo sa utok;

- mga tambal nga nipis sa dugo sa panahon sa stroke;

- antibiotics ug antivirals sa panahon sa impeksyon;

- Mga steroid alang sa pagtambal sa panghubag sa cerebellum.

Dugang pa, sa kaso sa ataxia nga gipahinabo sa usa ka bag-o nga impeksyon sa viral, wala’y kinahanglan nga tambal.

Sa kadaghanan nga mga kaso sa sakit, wala’y tambal alang niini. Ang mga pagtambal lamang nga nagpugong ug naglimite sa mga simtomas ang gireseta kung kinahanglan.

Ang mga tabang sa sinultian mahimo usab nga kauban, ang physiotherapy sa pagsulbad sa mga kakulangan sa mga lihok, mga sesyon sa occupational therapy nga gitugotan ang pag-usab sa adlaw-adlaw nga mga lihok o tambal nga nagtugot sa pagpugong sa nagpugong nga mga kaunuran, caridaque nga kaunuran, paglihok sa ocular ug pagpugong sa ihi. (2)