Ang Rett syndrome usa ka talagsaon nga genetic nga sakit nga makabalda sa kalamboan ug pagkahinog sa utok. Kini nagpakita sa iyang kaugalingon sa mga masuso ug mga bata, halos eksklusibo sa taliwala sa mga babaye.

Ang usa ka bata nga adunay Rett syndrome nagpakita sa normal nga pag-uswag sayo sa kinabuhi. Ang unang mga sintomas makita sa taliwala sa 6 ug 18 ka bulan. Ang mga bata nga adunay sakit anam-anam nga adunay mga problema paglihok, koordinasyon ug komunikasyon nga makaapekto sa ilang abilidad sa pagsulti, paglakaw ug paggamit sa ilang mga kamot. Naghisgot kami bahin sa polyhandicap.

Usa ka bag-ong klasipikasyon alang sa pervasive developmental disorders (PDD).

Bisan tuod ang Rett syndrome usa ka sakit sa genetiko, kabahin kini sa pervasive developmental disorders (PDD). Sa sunod nga edisyon (sa umaabot nga 2013) sa Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V), ang American Psychiatric Association (APA) nagsugyot og bag-ong klasipikasyon para sa PDD. Ang lainlaing mga porma sa autism igrupo sa usa ka kategorya nga gitawag nga "Autism Spectrum Disorders". Busa ang Rett syndrome isipon nga usa ka talagsaon nga genetic nga sakit nga hingpit nga bulag.