Kaundan
Unsa ang prenatal diagnosis?
Ang tanang mabdos adunay access sa prenatal screening (ang tulo ka ultrasound + ang ikaduhang trimester nga blood test). Kung ang screening nagpakita nga adunay peligro sa malformation o abnormalidad alang sa bata, ang dugang nga panukiduki gihimo pinaagi sa paghimo sa prenatal diagnosis. Gitugotan niini nga mamatikdan o dili iapil ang piho nga presensya sa usa ka anomaliya sa fetus o usa ka sakit. Depende sa mga resulta, usa ka prognosis ang gisugyot nga mahimong mosangpot sa usa ka medikal nga pagtapos sa pagmabdos o sa usa ka operasyon sa bata sa pagkatawo.
Kinsa ang makabenepisyo gikan sa prenatal diagnosis?
Ang tanan nga mga babaye nga nameligro sa pagpanganak sa usa ka bata nga adunay depekto.
Sa kini nga kaso, sila una nga gitanyag usa ka medikal nga konsultasyon alang sa genetic counseling. Atol niini nga interbyu, gipatin-aw namo sa umaabot nga mga ginikanan ang mga risgo sa diagnostic examinations ug ang epekto sa malformation sa kinabuhi sa bata.
Prenatal diagnosis: unsa ang mga risgo?
Adunay lain-laing mga teknik, lakip na ang non-invasive nga mga pamaagi (nga walay risgo sa inahan ug fetus sama sa ultrasound) ug invasive nga mga pamaagi (amniocentesis, pananglitan). Mahimo kini nga hinungdan sa mga kontraksyon o bisan mga impeksyon ug busa dili hinungdanon. Kasagaran kini gihimo lamang kung adunay kusog nga mga timailhan sa kadaot sa fetus.
Gibayran ba ang prenatal diagnosis?
Ang DPN iuli kung kini medikal nga gireseta. Busa, kung ikaw 25 anyos ug gusto nimo nga maghimo usa ka amniocentesis tungod lang sa kahadlok nga manganak sa usa ka bata nga adunay Down's syndrome, pananglitan, dili ka makapangayo og bayad alang sa usa ka amniocentesis.
Prenatal diagnosis alang sa pisikal nga malformations
Ultrasound. Dugang pa sa tulo ka screening ultrasounds, adunay gitawag nga "reference" sharp ultrasounds nga nagpaposible sa pagpangita sa presensya sa morphological abnormalities: limb, cardiac o renal malformations. 60% sa medikal nga pagtapos sa pagmabdos ang nakahukom human niini nga eksaminasyon.
Prenatal diagnosis alang sa genetic abnormalities
Amniocentesis. Gihimo tali sa ika-15 ug ika-19 nga semana sa pagmabdos, ang amniocentesis nagtugot sa amniotic fluid nga makolekta gamit ang pino nga dagom, ubos sa kontrol sa ultrasound. Sa ingon mahimo natong pangitaon ang mga abnormalidad sa chromosomal apan mga kondisyon usab nga napanunod. Kini usa ka teknikal nga eksaminasyon ug ang risgo sa aksidente nga pagtapos sa pagmabdos nagkaduol sa 1%. Gireserba kini alang sa mga babaye nga sobra sa 38 ka tuig ang edad o kansang pagmabdos giisip nga peligro (kasaysayan sa pamilya, makapabalaka nga pagsusi, pananglitan). Kini ang labing kaylap nga gigamit nga diagnostic nga teknik: 10% sa mga babaye sa France ang naggamit niini.
Ang biopsy sa trophoblast. Usa ka nipis nga tubo ang gisal-ut pinaagi sa cervix diin nahimutang ang chorionic villi sa trophoblast (ang umaabot nga placenta). Naghatag kini og access sa DNA sa bata aron mahibal-an ang posible nga mga abnormalidad sa chromosomal. Kini nga pagsulay gihimo tali sa ika-10 ug ika-11 nga semana sa pagmabdos ug ang risgo sa pagkakuha sa gisabak anaa sa taliwala sa 1 ug 2%.
Ang pagsulay sa dugo sa inahan. Kini mao ang pagpangita sa mga selula sa fetus nga anaa sa gamay nga gidaghanon sa dugo sa umaabot nga inahan. Uban niini nga mga selula, makahimo kita og usa ka "karyotype" (genetic map) sa bata aron mahibal-an ang posibleng abnormalidad sa chromosomal. Kini nga teknik, nga eksperimento pa, mahimo sa umaabot nga makapuli sa amniocentesis tungod kay kini walay risgo sa fetus.
Cordocentesis. Kini naglakip sa pagkuha sa dugo gikan sa umbilical vein sa cord. Salamat sa cordocentesis, daghang mga sakit ang nadayagnos, labi na sa panit, hemoglobin, rubella o toxoplasmosis. Kini nga sample mahitabo gikan sa ika-21 nga semana sa pagmabdos. Bisan pa, adunay dakong risgo sa pagkawala sa fetus ug ang mga doktor mas lagmit nga mohimo og amniocentesis.