Ang Hemochromatosis (gitawag usab nga genetic hemochromatosis o hereditary hemochromatosis) usa ka genetic ug napanunod nga sakit nga responsable sa sobra nga pagsuyup sa iron pinaagi sa tinai ug niini panagtigum, panagtingub sa lawas.

Mga hinungdan sa hemochromatosis

Ang Hemochromatosis usa ka genetic nga sakit nga nalambigit sa a mutation sa usa o daghang mga gene. Kini nga mga mutasyon naobserbahan sa lainlaing mga rehiyon sa kalibutan ug ang matag usa katumbas sa usa ka labi o dili kaayo grabe nga pagpahayag sa sakit.

ANGhemochromatosis napanunod nga HFE (gitawag usab nga type I hemochromatosis) mao ang labing kasagarang porma sa sakit. Nalambigit kini sa mutation sa HFE gene nga nahimutang sa chromosome 6.

Frequency sa sakit

Ang hemochromatosis usa sa labing komon nga genetic nga mga sakit.

Mga 1 sa 300 ka tawo ang nagdala sa genetic defect nga maoy hinungdan sa pagsugod sa sakit¹. Apan ang kinahanglan sabton karon mao nga ang sakit mahimong adunay usa ka klinikal nga ekspresyon sa variable intensity aron ang grabe nga mga porma sa hemochromatosis magpabilin nga talagsa.

Mga tawo nga apektado sa sakit

ang mga tawo mas kanunay nga apektado kaysa mga babaye (3 ka lalaki alang sa 1 ka babaye).

Ang mga simtomas makita kanunay 40 ka tuig pagkahuman apan mahimong magsugod tali sa 5 ug 30 anyos (juvenile hemochromatosis).

Ang sakit mas kanunay nga naobserbahan sa pipila nga mga rehiyon sa kalibutan, pananglitan sa Estados Unidos o sa amihanang Europa. Wala kini makit-an sa mga nasud sa Southeast Asia o sa itom nga populasyon.

Sa France, ang ubang mga rehiyon (Brittany) mas apektado.