Kaundan
Unsa ang translucency sa nuchal?
Ang nuchal translucency, sumala sa gisugyot sa ngalan, nahimutang sa liog sa fetus. Kini tungod sa usa ka gamay nga detatsment tali sa panit ug sa dugokan ug katumbas sa usa ka gitawag nga anechoic zone (nga sa ato pa, dili mubalik ug echo sa panahon sa eksaminasyon). Ang tanan nga mga fetus adunay nuchal translucency sa unang trimester, apan ang nuchal translucency unya mawala. Pag-focus sa nuchal translucency.
Ngano nga sukdon ang nuchal translucency?
Ang pagsukod sa nuchal translucency mao ang unang lakang sa screening alang sa chromosomal nga mga sakit, ug ilabi na sa trisomy 21. Gigamit usab kini aron mahibal-an ang mga abnormalidad sa sirkulasyon sa lymphatic ug pipila ka mga sakit sa kasingkasing. Kung ang pagsukod nagpadayag sa usa ka peligro, ang mga doktor nag-isip niini nga usa ka "tanda sa tawag", usa ka hinungdan sa dugang nga panukiduki.
Kanus-a gikuha ang pagsukod?
Ang pagsukod sa nuchal translucency kinahanglan mahitabo sa panahon sa unang ultrasound sa pagmabdos, ie tali sa 11 ug 14 ka semana nga pagmabdos. Kinahanglan nga himuon ang eksaminasyon karong panahona, tungod kay pagkahuman sa tulo ka bulan, mawala ang nuchal translucency.
Nuchal translucency: giunsa pagkalkulo ang mga risgo?
Hangtod sa 3 mm ang gibag-on, ang nuchal translucency giisip nga normal. sa ibabaw, Ang mga risgo gikalkulo base sa edad sa inahan ug termino sa pagmabdos. Kon mas tigulang ang babaye, mas dako ang risgo. Sa laing bahin, ang mas abante nga pagmabdos mao ang panahon sa pagsukod, ang dugang nga risgo mao ang pagkunhod: kon ang liog sukod 4 mm sa 14 ka semana, ang mga risgo mas ubos kay sa kon kini gisukod 4 mm sa 11 ka semana.
Nuchal translucency measurement: kini ba 100% kasaligan?
Ang nuchal translucency measurement makamatikod ug labaw sa 80% sa mga kaso sa trisomy 21, apan 5% sa mga kaso sa hilabihan ka baga nga mga liog mahimong sayup nga mga positibo.
Kini nga eksaminasyon nanginahanglan ug tukma kaayo nga mga teknik sa pagsukod. Atol sa ultrasound, ang kalidad sa resulta mahimong madaot, pananglitan sa dili maayo nga posisyon sa fetus.
Nuchal translucency measurement: unsa ang sunod?
Sa pagtapos sa kini nga eksaminasyon, usa ka pagsulay sa dugo nga gitawag nga assay of serum markers gitanyag sa tanan nga mga mabdos. Ang mga resulta niini nga pag-analisa, inubanan sa edad sa inahan ug ang pagsukod sa nuchal translucency, nagpaposible sa pag-assess sa usa ka risgo sa trisomy 21. Kung kini taas, ang doktor mohatag sa inahan og daghang mga kapilian: bisan usa ka TGNI , non-invasive prenatal screening (usa ka sample sa dugo gikan sa inahan) o paghimo og trophoblast biopsy o amniocentesis, mas invasive…. Kining kataposang duha ka eksaminasyon nagpaposible sa pag-analisar sa karyotype sa fetus ug sa pagkahibalo sa tukma kon kini adunay sakit nga chromosomal. Ang risgo sa pagkakuha sa gisabak mao ang 0,1% sa una ug 0,5% sa ikaduha. Kung dili, girekomenda ang mga ultrasound sa kasingkasing ug morphological.