Ang cavernoma usa ka malformation sa pipila ka mga ugat sa dugo. Ang labing komon nga kaso mao ang cerebral cavernoma, o intracranial cavernoma. Kasagaran dili kini hinungdan sa bisan unsang mga simtomas apan usahay mahimong hinungdan sa lainlaing mga sakit sama sa labad sa ulo, pag-atake ug mga sakit sa neurological. Ang operasyon mahimong makonsiderar sa labing grabe nga mga kaso.

Kahubitan sa cavernoma

Ang cavernoma, o cavernous angioma, usa ka vascular malformation nga kasagarang mahitabo sa central nervous system. Ang naulahi gilangkoban sa utok, cerebellum ug brainstem nga milatas sa spinal cord ngadto sa dugokan. Aron masiguro ang paglihok niini nga sistema, kini gipakaon sa usa ka network sa mga ugat sa dugo. Usahay ang pipila niini nga mga kaugatan sa dugo adunay mga abnormalidad. Sila nagpalapad ug nag-agglomerate sa abnormal nga porma sa gagmay nga mga lungag, "mga langob" o mga cavernoma.

Sa konkreto, ang usa ka cavernoma morag bola sa gagmay nga mga ugat sa dugo. Ang kinatibuk-ang porma niini mahimong makapahinumdom sa usa ka raspberry o usa ka blackberry. Ang gidak-on sa mga cavernoma mahimong magkalahi gikan sa pipila ka milimetro ngadto sa pipila ka sentimetro.

Ang medikal nga termino nga "cavernoma" sagad nga nalangkit sa cerebral cavernoma nga mao ang labing komon nga porma. Adunay pipila ka mga espesyal nga kaso sama sa medullary cavernoma nga mahitabo sa spinal cord, ug portal cavernoma nga mahitabo sa gawas sa central nervous system.

Mga hinungdan sa cavernoma

Ang gigikanan sa mga cavernoma wala pa kaayo masabtan hangtod karon. Ang ubang mga nadiskobrehan bisan pa niana nahimo sa bag-ohay nga mga tuig. Pananglitan, ang panukiduki nagpaposible sa pag-ila sa duha ka porma sa cerebral cavernomas:

• ang porma sa pamilya nga tungod sa usa ka hereditary mutation sa tulo ka mga gene (CCM1, CCM2 ug CCM3), magrepresentar sa 20% sa mga kaso ug moresulta sa presensya sa daghang mga cavernoma nga adunay dugang nga risgo sa mga komplikasyon;
• ang sporadic nga porma, o dili pamilya, nga wala magpakita sa usa ka konteksto sa pamilya ug moresulta sa usa ka kasagaran nga usa ka cavernoma.

Diagnosis sa Cavernoma

Ang presensya sa usa ka cerebral cavernoma namatikdan sa mga resulta sa usa ka magnetic resonance imaging (MRI) nga eksaminasyon. Ang propesyonal sa pag-atiman sa panglawas mahimo unya nga mag-order usa ka angiogram aron masusi ang mga ugat sa dugo ug mga genetic nga pagsulay aron mapamatud-an ang usa ka napanunod nga gigikanan.

Ang pagkadiskubre sa usa ka cavernoma sagad nga nahimo nga aksidente tungod kay kini nga malformation sa kasagaran dili mamatikdan. Sa laing pagkasulti, daghang mga kaso sa cavernomas ang wala madayagnos.

Mga tawo nga apektado sa cavernoma

Ang usa ka cerebral cavernoma mahimong mahitabo sa mga lalaki ug babaye sa bisan unsang edad, bisan kung kini kanunay nga makita tali sa mga edad nga 20 ug 40.

Ang gidaghanon sa mga kaso sa cavernoma mao ang lisud nga sa pagbanabana, tungod sa pagkawala sa mga sintomas sa usa ka dako nga kadaghanan sa mga kaso. Sumala sa daghang mga pagtuon, ang cerebral cavernomas nabalaka sa gibana-bana nga 0,5% sa kinatibuk-ang populasyon. Nagrepresentar sila sa taliwala sa 5% ug 10% sa mga malformasyon sa cerebral vascular.

Sa 90% sa mga kaso, walay mga sintomas nga naobserbahan. Ang usa ka cavernoma kasagarang dili mamatikdan sa tibuok kinabuhi. Nadiskobrehan kini nga sulagma atol sa usa ka magnetic resonance imaging (MRI) exam.

Sa ubang mga kaso, ang usa ka cerebral cavernoma mahimong magpakita sa kaugalingon sa partikular pinaagi sa:

• epileptic seizure, nga adunay kalagmitan tali sa 40 ug 70%;
• neurological disorder uban sa usa ka kalagmitan tali sa 35 ug 50%, nga mahimong sa partikular nga pagkalipong, double panan-awon, kalit nga pagkawala sa panan-awon ug mga kasamok sa pagkasensitibo;
• labad sa ulo nga adunay posibilidad nga 10-30%;
• uban pang mga pagpakita sama sa dagway sa pula nga mga spots sa panit.

Ang pagdugo mao ang nag-unang risgo sa usa ka cavernoma. Kasagaran, ang pagdugo anaa sa sulod sa cavernoma. Bisan pa, mahimo usab kini nga mahitabo sa gawas sa cavernoma ug hinungdan sa pagdugo sa utok.

Mga paagi sa paglikay

Kung wala’y nakit-an nga mga simtomas ug wala’y nahibal-an nga peligro sa mga komplikasyon, gihimo ra ang mga lakang sa pagpugong. Kini naglangkob sa paglikay sa mga shock sa ulo ug pagpahapsay sa sirkulasyon sa dugo. Ang mga tambal nga makapanipis sa dugo mahimong ireseta.

Sintomas nga mga pagtambal

Kung adunay mga simtomas, mahimo’g itanyag ang mga pagtambal aron mahupay sila. Pananglitan :

• anti-epileptic nga pagtambal sa kaso sa mga pag-atake;
• mga painkiller para sa labad sa ulo.

neurosurgery

Ang bugtong solusyon sa pagkuha sa usa ka cavernoma mao ang operasyon. Kini nga mayor nga surgical interbensyon giisip lamang sa labing seryoso nga mga kaso.

Radiosurgery

Kini nga pamaagi sa radiotherapy mahimong makonsiderar alang sa gamay kaayo ug / o dili magamit nga mga cavernoma. Kini gibase sa paggamit sa usa ka sinag sa radiation sa direksyon sa cavernoma.

Ang gigikanan sa mga cavernoma wala pa kaayo masabtan. Daghang mga kaso ang giingon nga adunay gigikanan nga genetic. Sa pagkatinuod, walay preventive measure ang matukod.