Bakuna nga Coronavirus

Bakuna nga Coronavirus

Covid-19 inpeksiyon nabalaka ang populasyon, tungod kay ang mga bag-ong tawo nataptan matag adlaw. Hangtod sa Hunyo 2, 2021, 5 ka mga kaso ang nakumpirma sa France, o kapin sa 677 ka mga tawo sa 172 ka oras. Sa samang higayon, sukad sa pagsugod sa pandemya, ang mga siyentipiko sa tibuok kalibotan nangitag paagi aron mapanalipdan ang mga populasyon gikan niining bag-ong coronavirus, pinaagi sa usa ka bakuna. Asa dapit ang research? Unsa ang mga pag-uswag ug mga resulta? Pila ka mga tawo ang nabakunahan batok sa Covid-19 sa France? Unsa ang mga side effects? 

Ang impeksyon sa Covid-19 ug pagbakuna sa France

Pila ka mga tawo ang nabakunahan hangtod karon?

Importante nga ilain ang gidaghanon sa mga tawo nga nakadawat unang dosis sa bakuna batok sa Covid-19 sa nabakunahan nga mga tawo, kinsa nakadawat duha ka dosis sa mRNA nga bakuna gikan sa Pfizer / BioNtech o Moderna o ang AstraZeneca nga bakuna, karon Vaxzevria

Sukad sa Hunyo 2, sumala sa Ministry of Health, 26 176 709 ang mga tawo nakadawat labing menos usa ka dosis sa bakuna sa Covid-19, nga nagrepresentar sa 39,1% sa kinatibuk-ang populasyon. Dugang pa, 11 220 050 ang mga tawo nakadawat sa ikaduha nga indeyksiyon, o 16,7% sa populasyon. Isip pahinumdom, ang kampanya sa pagbakuna nagsugod niadtong Disyembre 27, 2020 sa France. 

Duha ka mga bakuna sa mRNA ang gitugotan sa France, ang usa gikan sa Pfizer, sukad niadtong Disyembre 24 ug niadtong sa Modernong, sukad niadtong Enero 8. Alang niini bakuna sa mRNA, duha ka dosis ang gikinahanglan aron maprotektahan gikan sa Covid-19. Sukad niadtong Pebrero 2, ang Ang bakuna sa Vaxzevria (AstraZeneca) gitugutan sa France. Aron mabakunahan, kinahanglan usab nimo ang duha ka mga injection. Ang tibuok populasyon mahimong mabakunahan sa Agosto 31, 2021, sumala sa Minister of Health, Olivier Véran. Sukad niadtong Abril 24, ang bakuna nga Janssen Johnson & Johnson kay gipangalagad sa mga botika.

Ania ang gidaghanon sa ang mga tawo hingpit nga nabakunahan, depende sa rehiyon, sa Hunyo 2, 2021:

mga rehiyonGidaghanon sa mga tawo nga hingpit nga nabakunahan
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Ang Bourgogne-Franche-Comté551 422
Britanya 662 487
Corsica 91 981
Walog sa Center-Loire466 733
Dakong Sidlakan1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Bag-ong Aquitaine 1 242 654
Normandy656 552
Occitanie 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Kinsa karon ang mahimong mabakunahan batok sa Covid-19?

Gisunod sa gobyerno ang mga rekomendasyon sa Haute Autorité de Santé. Mahimo na nga mabakunahan batok sa coronavirus:

  • mga tawo nga nag-edad og 55 pataas (lakip ang mga residente sa mga nursing home);
  • huyang nga mga tawo nga nag-edad og 18 pataas ug adunay taas kaayo nga risgo sa grabeng sakit (kanser, sakit sa kidney, organ transplant, talagsaon nga sakit, trisomy 21, cystic fibrosis, ug uban pa);
  • mga tawo nga nag-edad og 18 anyos pataas nga adunay mga co-morbidities;
  • mga tawo nga adunay mga kakulangan sa espesyal nga mga sentro sa pagdawat;
  • mabdos nga mga babaye gikan sa ikaduhang trimester sa pagmabdos;
  • mga paryente sa immunocompromised nga mga tawo;
  • mga propesyonal sa panglawas ug mga propesyonal sa medico-social nga sektor (lakip na ang mga ambulance attendant), mga katabang sa balay nga nagtrabaho uban sa mga mahuyang nga mga tigulang ug mga baldado, mga ambulansya nga tig-alagad, mga bombero ug mga beterinaryo.

Sukad sa Mayo 10, ang tanan nga mga tawo nga kapin sa 50 ang edad mahimong mabakunahan batok sa Covid-19. Ingon usab, sukad Mayo 31, ang tanan nga mga boluntaryo sa Pransya makadawat sa bakuna nga anti-Covid, ” walay limit sa edad ".

Unsaon pagpabakuna?

Ang pagbakuna batok sa Covid-19 gihimo pinaagi lamang sa appointment ug sumala sa prayoridad nga mga tawo, nga gihubit pinaagi sa pagbakuna nga estratehiya sa mga rekomendasyon sa High Authority of Health. Dugang pa, kini gihimo sumala sa paghatud sa mga dosis sa bakuna, mao nga ang mga kalainan mahimong maobserbahan depende sa mga rehiyon. Adunay daghang mga paagi sa pag-access sa usa ka appointment aron mabakunahan: 

  • kontaka ang imong attending physician o pharmacist;
  • pinaagi sa plataporma sa Doctolib (pagtudlo uban sa doktor), Covid-Pharma (pagtudlo uban sa pharmacist), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • pagkuha og lokal nga impormasyon gikan sa town hall, sa imong attending physician o pharmacist;
  • adto sa sante.fr website para makuha ang contact details sa vaccination center nga duol sa imong balay;
  • gamita ang lain-laing mga plataporma, sama sa Covidliste, vitemadose o Covidantigaspi;
  • kontaka ang nasudnong toll-free nga numero sa 0800 009 110 (abli kada adlaw gikan sa alas 6 sa buntag hangtod sa alas 22 sa gabii) aron matultolan sa sentro nga duol sa balay;
  • sa mga kompanya, ang mga occupational physician adunay opsyon sa pagbakuna sa mga boluntaryong empleyado sa edad nga 55 ug nag-antos sa mga co-morbidities.

Kinsa nga mga propesyonal ang makahatag mga bakuna batok sa Covid-19?

Sa usa ka opinyon nga gipagawas sa Haute Autorité de Santé kaniadtong Marso 26, ang lista mga propesyonal sa panglawas nga gitugutan sa paghimo sa mga injection sa bakuna nagpalapad. Mahimong bakuna batok sa Covid:

  • pharmacists nga nagtrabaho sa usa ka botika alang sa sulod nga paggamit, sa usa ka medikal nga biology analysis laboratoryo;
  • mga pharmacist nga nagreport sa mga serbisyo sa sunog ug pagluwas ug sa batalyon sa brigada sa Marseille;
  • technician sa medikal nga radiology;
  • technician sa laboratoryo;
  • medikal nga mga estudyante:
  • sa ikaduhang tuig sa unang cycle (FGSM2), ubos sa pagkompleto sa ilang nursing internship,
  • sa ikaduhang cycle sa medisina, odontology, pharmacy ug maieutics ug sa ikatulo nga cycle sa medisina, odontology ug pharmacy,
  • sa ikaduha ug ikatulo nga tuig nga nursing care;
  • mga beterinaryo.

Pagsusi sa pagbakuna sa France

Ang ANSM (National Medicines Safety Agency) nagpatik ug senemanang taho bahin sa potensyal epekto sa mga bakuna batok sa Covid-19 sa France.

Sa pag-update sa kahimtang niini sa Mayo 21, ang ANSM nagpahayag:

  • 19 535 mga kaso sa dili maayo nga mga epekto gi-analisa alang sa Pfizer Comirnaty nga bakuna (gikan sa labaw sa 20,9 milyon nga mga injection). Ang kadaghanan sa mga side effect gilauman ug dili seryoso. Hangtud sa Mayo 8, sa France, 5 ka kaso sa myocarditis ang gitaho pagkahuman sa usa ka indeyksiyon, bisan kung wala’y kalambigitan nga napamatud-an sa bakuna. Unom ka kaso sa pancreatitis ang gitaho lakip ang usa nga namatay ingon man pito ka kaso sa Guillain Barré syndrome Tulo ka kaso hemophilia naangkon nga analisar sukad sa pagsugod sa pagbakuna;
  • 2 ka kaso nga adunay bakuna nga Moderna (gikan sa labaw sa 2,4 milyon nga mga injection). Sa kadaghanan nga mga kaso, kini mga nalangan nga lokal nga reaksyon nga dili seryoso. Usa ka kinatibuk-an nga 43 nga mga kaso sa arterial hypertension ug mga kaso sa nalangan nga lokal nga mga reaksyon ang gitaho;
  • mahitungod sa bakuna Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 Ang mga kaso sa dili maayo nga mga epekto gisusi (gikan sa labaw pa sa 4,2 milyon nga mga injection), kasagaran " mga simtomas nga sama sa trangkaso, kasagaran grabe “. Walo ka bag-ong kaso sa atypical thrombosis gitaho sa semana sa Mayo 7-13. Sa kinatibuk-an, adunay 42 nga mga kaso sa France lakip ang 11 nga namatay
  • alang sa mga bakuna nga Janssen Johnson & Johnson, 1 nga kaso sa kahasol ang gisusi (gikan sa labaw pa sa 39 nga mga ineksiyon). Walo ka mga kaso ang gisusi gikan sa labaw pa sa 000 nga mga injection). Napulog siyam ka mga kaso ang gisusi.
  • Ang pagmonitor sa pagbakuna sa mga mabdos anaa sa lugar. 

Sa taho niini, ang ANSM nagpakita nga " gipamatud-an pag-usab sa komite ang talagsa ra nga panghitabo sa kini nga peligro sa thrombotic nga mahimong adunay kalabotan sa thrombocytopenia o mga sakit sa coagulation sa mga tawo nga nabakunahan sa bakuna nga AstraZeneca “. Bisan pa, ang balanse sa peligro / benepisyo nagpabilin nga positibo. Dugang pa, gipahibalo sa European Medicines Agency kaniadtong Abril 7, sa usa ka press conference sa Amsterdam, nga ang mga clots sa dugo karon usa sa mga talagsaon nga epekto sa bakuna nga AstraZeneca. Bisan pa, ang mga hinungdan sa peligro wala pa mailhi hangtod karon. Usab, duha ka mga signal ang gibantayan, tungod kay ang mga bag-ong kaso sa paralysis sa nawong ug acute polyradiculoneuropathy nahibal-an.

Sa taho sa Marso 22, gipahayag sa komite, alang sa bakuna sa Pfizer's Comirnaty, 127 nga mga kaso ” nagtaho sa mga panghitabo sa cardiovascular ug thromboembolic "Apan" Walay ebidensya nga nagsuporta sa papel sa bakuna sa pagtungha niini nga mga sakit. “. Mahitungod sa bakuna sa Moderna, gideklarar sa Ahensya ang pipila ka mga kaso sa taas nga presyon sa dugo, arrhythmia ug shingles. Tulo ka kaso” mga panghitabo sa thromboembolic Gi-report na sa bakuna ni Moderna ug gi-analisa, apan wala’y nakit-an nga link.

Daghang mga nasud sa Europe, lakip ang France, gisuspinde sa makadiyot ug pinaagi sa " precautionary nga prinsipyo »Ang paggamit sa Bakuna nga AstraZeneca, pagsunod sa dagway sa pipila grabe nga mga kaso sa usa ka disorder sa pagdugo, sama sa thrombosis. Pipila ka mga kaso sa thromboembolic nga mga panghitabo ang nahitabo sa France, alang sa labaw pa sa usa ka milyon nga mga injection ug gisusi sa Medicines Agency. Siya nakahukom nga " positibo ang benepisyo / risgo nga balanse sa bakuna nga AstraZeneca sa pagpugong sa Covid-19 ”Ug” ang bakuna dili nalangkit sa usa ka dugang nga kinatibuk-ang risgo sa dugo clots ". Bisan pa, " usa ka posible nga sumpay sa duha ka talagsaon nga mga porma sa mga clots sa dugo (disseminated intravascular coagulation (DIC) ug cerebral venous sinus thrombosis) nga nalangkit sa kakulang sa mga platelet sa dugo dili mahimong isalikway niining yugtoa ".

Mga bakuna nga gitugutan sa France 

Ang bakuna sa Janssen, usa ka subsidiary sa Johnson & Johnson, gitugutan sa European Medicines Agency, alang sa paggamit sa conditional marketing, sukad Marso 11, 2021. Kini kay moabot sa France sa tunga-tunga sa Abril. Bisan pa, gipahibalo sa laboratoryo kaniadtong Abril 13 nga ang pag-deploy sa bakuna nga Johnson & Johnson malangan sa Europe. Sa pagkatinuod, unom ka kaso sa pag-ulbo sa dugo ang gitaho human sa ineksiyon sa Tinipong Bansa.


Gihisgotan sa Presidente sa Republika ang estratehiya sa pagbakuna alang sa France. Gusto niya nga mag-organisa sa usa ka paspas ug dako nga kampanya sa pagbakuna, nga nagsugod kaniadtong Disyembre 27. Sumala sa pangulo sa estado, ang mga suplay luwas. Gi-order na sa Europe ang 1,5 bilyon nga dosis gikan sa 6 nga mga laboratoryo (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca ug Johnson & Johnson), diin 15% ang ipahinungod sa mga Pranses. Ang mga pagsulay sa klinika kinahanglan una nga pamatud-an sa Ahensya sa Mga Tambal ug sa Haute Autorité de Santé. Dugang pa, usa ka komite sa siyensya ingon man usa ka "kolektibo sa mga lungsuranon»Gibuhat alang sa pagbantay sa pagbakuna sa France.

Karon, klaro ang katuyoan sa gobyerno: 20 milyon nga Pranses nga mga tawo kinahanglan nga mabakunahan sa tungatunga sa Mayo ug 30 milyon sa tungatunga sa Hunyo. Ang pagsunod sa kini nga iskedyul sa pagbakuna mahimong magtugot sa tanan nga mga boluntaryo sa Pransya sa edad nga 18 nga mabakunahan sa katapusan sa ting-init. Aron mahimo kini, ang gobyerno nagbutang mga paagi, sama sa:

  • ang pag-abli sa 1 ka mga sentro sa pagbakuna batok sa Covid-700, aron ipangalagad ang Pfizer / BioNtech o Moderna nga mga bakuna sa mga tawo nga kapin sa 19 anyos;
  • ang pagpalihok sa 250 ka mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas aron ma-inject ang Vaxzevria (AstraZeneca) ug Johnson & Johnson nga mga bakuna;
  • usa ka kampanya sa pagtawag ug usa ka espesyal nga numero alang sa mga tawo nga kapin sa 75 nga wala pa mabakunahan batok sa Covid-19.
  • Pfizer / BioNtech's Comirnaty nga bakuna

Sukad Enero 18, Ang mga bakuna sa Pfizer nga nadawat giihap sa 6 ka dosis matag panaksan.

Niadtong Nobyembre 10, gipahibalo sa American laboratory Pfizer nga ang pagtuon sa bakuna niini nagpakita ” usa ka kahusayan nga labaw pa sa 90 % ”. Ang mga siyentista nag-recruit ug kapin sa 40 ka tawo aron moboluntaryo sa pagsulay sa ilang produkto. Katunga nakadawat sa bakuna samtang ang laing katunga nakadawat sa placebo. Ang paglaom kay global ingon man ang paglaom sa usa ka bakuna batok sa coronavirus. Kini usa ka maayong balita, sumala sa mga doktor, apan kini nga kasayuran kinahanglan nga kuhaon uban ang pag-amping. Sa pagkatinuod, daghang siyentipikong mga detalye ang nagpabiling wala mahibaloi. Sa pagkakaron, ang administrasyon labi ka komplikado, tungod kay kinahanglan nga himuon ang duha nga pag-injection, usa ka tipik sa genetic code sa virus nga Sars-Cov-000, nga gilay-on sa usag usa. Nagpabilin usab nga mahibal-an kung unsa kadugay ang pagpanalipod sa resistensya. Dugang pa, ang pagka-epektibo kinahanglan ipakita sa mga tigulang, huyang ug peligro nga maugmad ang grabe nga mga porma sa Covid-2, tungod kay ang produkto gisulayan, hangtod karon, sa himsog nga mga tawo.

Niadtong Disyembre 1, ang Pfizer / BioNtech duo ug ang American laboratory Moderna nagpahibalo sa pasiuna nga mga resulta sa ilang mga klinikal nga pagsulay. Ang ilang bakuna, sumala sa ila, 95% ug 94,5% epektibo matag usa. Gigamit nila ang messenger RNA, usa ka nobela ug dili kinaandan nga pamaagi kung itandi sa ilang mga kakompetensya sa parmasyutiko. 

Ang mga resulta sa Pfizer / BioNtech gipamatud-an sa usa ka siyentipikong journal, Ang Lancet, sayo sa Disyembre. Ang bakuna sa American / German duo dili girekomenda alang sa mga tawo nga adunay alerdyi. Dugang pa, ang kampanya sa pagbakuna nagsugod sa United Kingdom, nga adunay una nga pag-injection sa kini nga bakuna nga gihatag sa usa ka babaye nga Ingles.

Giaprobahan sa US Medicines Agency ang Pfizer / BioNtech nga bakuna sukad sa Disyembre 15. Usa ka kampanya sa pagbakuna nagsugod sa Estados Unidos. Sa United Kingdom, Mexico, Canada ug Saudi Arabia, ang populasyon nagsugod na sa pagdawat unang ineksyon sa BNT162b2 nga bakuna. Sumala sa mga awtoridad sa kahimsog sa Britanya, kini nga serum dili girekomenda alang sa mga tawo nga adunay mga reaksiyon sa alerdyi sa mga bakuna, tambal o pagkaon. Kini nga tambag nagsunod sa mga epekto nga nakita sa duha ka tawo nga adunay usa ka matang sa grabe nga alerdyi.

Kaniadtong Disyembre 24, ang Gikumpirma sa Haute Autorité de Santé ang lugar sa bakuna nga mRNA, nga gihimo sa Pfizer / BioNtech duo, sa estratehiya sa bakuna sa France. Busa kini opisyal nga gitugutan sa teritoryo. Ang bakuna nga anti-Covid, giilisan og ngalan nga Comirnaty®, nagsugod sa pag-inject sa Disyembre 27, sa usa ka nursing home, tungod kay ang tumong mao ang pagbakuna isip usa ka prayoridad sa mga tigulang ug sa risgo sa pagpalambo sa seryoso nga mga matang sa sakit.

  • Ang modernong bakuna

Pag-update Marso 22, 2021 - Ang laboratoryo sa Amerika nga Moderna naglansad usa ka klinikal nga pagsulay sa kapin sa 6 ka bata nga nag-edad 000 ka bulan hangtod 6 ka tuig.  

Niadtong Nobyembre 18, gipahibalo sa laboratoryo sa Moderna nga ang bakuna niini 94,5% epektibo. Sama sa laboratoryo sa Pfizer, ang bakuna gikan sa Moderna usa ka messenger RNA nga bakuna. Naglangkob kini sa pag-inject sa bahin sa genetic code sa Sars-Cov-2 virus. Ang Phase 3 nga mga pagsulay sa klinika nagsugod kaniadtong Hulyo 27 ug gilakip ang 30 ka mga tawo, 000% nga adunay taas nga peligro sa pagpalambo sa grabe nga mga porma sa Covid-42. Kini nga mga obserbasyon gihimo kinse ka adlaw pagkahuman sa ikaduhang pag-inject sa produkto. Ang Moderna nagtumong sa paghatud sa 19 milyon nga dosis sa "mRNA-20" nga bakuna nga gituyo alang sa Estados Unidos ug giingon nga andam kini nga maghimo tali sa 1273 milyon ug 500 bilyon nga dosis sa tibuuk kalibutan sa 1.

Kaniadtong Enero 8, ang bakuna nga gihimo sa laboratoryo sa Moderna gitugotan sa France.

  • Ang bakuna sa Covid-19 Vaxzevria, nga gihimo sa AstraZeneca / Oxford

Sa Pebrero 1, angAng European Medicines Agency nagwagtang sa bakuna nga gihimo sa AstraZeneca / Oxford. Ang ulahi kay usa ka bakuna nga naggamit ug adenovirus, usa ka virus gawas sa Sars-Cov-2. Gibag-o kini sa genetiko aron adunay sulud nga protina nga S, nga naa sa nawong sa coronavirus. Busa, ang sistema sa imyunidad nagpahinabog usa ka depensiba nga reaksyon kung adunay posible nga impeksyon sa Sars-Cov-2.

Sa opinyon niini, gi-update sa Haute Autorité de Santé ang mga rekomendasyon niini Vaxzevria : kini girekomendar para sa mga tawo nga nag-edad ug 55 pataas ingon man sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas. Dugang pa, ang mga mananabang ug pharmacist makahimo sa mga injection.

Ang paggamit sa AstraZeneca nga bakuna gisuspinde sa France sulod sa pipila ka adlaw sa tunga-tunga sa Marso. Kini nga aksyon gihimo sa " precautionary nga prinsipyo », Human sa panghitabo sa mga kaso sa thrombosis (30 kaso – 1 kaso sa France – sa Europe alang sa 5 milyon nga mga tawo nabakunahan). Ang European Medicines Agency dayon nagpagawas sa ilang opinyon bahin sa bakuna nga AstraZeneca. Gipamatud-an niya nga siya " luwas ug dili nalangkit sa dugang risgo sa thrombosis formation. Ang pagbakuna sa kini nga serum gipadayon kaniadtong Marso 19 sa France.

Pag-update sa Abril 12 - Girekomenda sa Haute Autorité de santé, sa pagpagawas sa balita nga napetsahan Abril 9, nga mga tawo ubos sa edad nga 55 nga nakadawat sa unang dosis sa AstraZeneca nga bakuna makadawat a bakuna sa ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech o Vaccin covid-19 Moderno) ikaduha nga dosis, nga adunay 12 ka adlaw nga agwat. Kini nga pahibalo nagsunod sa hitsura sa mga kaso sa thrombosis talagsaon ug seryoso, karon bahin sa talagsaon nga mga epekto sa bakuna nga AstraZeneca.

  • Ang bakuna sa Janssen, Johnson & Johnson

Kini usa ka viral vector vaccine, salamat sa usa ka adenovirus, usa ka pathogen nga lahi sa Sars-Cov-2. Ang DNA sa virus nga gigamit gibag-o aron kini makahimo sa Spike nga protina, nga anaa sa ibabaw sa coronavirus. Busa, ang immune system makahimo sa pagpanalipod sa iyang kaugalingon, kung adunay impeksyon sa Covid-19, tungod kay kini makahimo sa pag-ila sa virus ug pagdirekta sa mga antibodies niini batok niini. Ang bakuna sa Janssen adunay daghang mga bentaha, tungod kay kini gipangalagad sa usa ka dosis. Dugang pa, kini mahimong tipigan sa usa ka mabugnaw nga dapit sa usa ka conventional refrigerator. Kini 76% epektibo batok sa grabe nga mga porma sa sakit. Ang bakuna sa Johnson & Johnson naapil na sa estratehiya sa pagbakuna sa France, sa Haute Autorité de Santé, sukad niadtong Marso 12. Kinahanglang moabot kini sa tunga-tunga sa Abril sa France.

Update Mayo 3, 2021 – Ang pagbakuna sa Janssen Johnson & Johnson nga bakuna nagsugod niadtong Abril 24 sa France. 

Update Abril 22, 2021 - Ang bakuna sa Johnson & Johnson nakit-an nga luwas sa European Medicines Agency. Ang mga benepisyo mas labaw kay sa mga risgo. Bisan pa, pagkahuman sa pagpakita sa pipila nga talagsaon ug grabe nga mga kaso sa thrombosis, ang mga clots sa dugo gidugang sa lista sa talagsaon nga mga epekto. Pagbakuna gamit ang Johnson & Johnson nga bakuna sa France kinahanglan magsugod karong Sabado Abril 24 para mga tawo nga kapin sa 55 ka tuig, sumala sa mga rekomendasyon sa Haute Autorité de Santé.

Giunsa molihok ang usa ka bakuna?

Pagbakuna sa DNA 

Ang usa ka nasulayan ug epektibo nga bakuna nagkinahanglan og mga tuig sa pagdesinyo. Sa kaso sa impeksyon sa Covid-19, ang Pasteur Institute nagpahinumdom nga ang bakuna dili magamit sa wala pa ang 2021. Ang mga tigdukiduki sa tibuuk kalibutan naningkamot pag-ayo aron mapanalipdan ang populasyon gikan sa bag-ong coronavirus, nga gi-import gikan sa China. Naghimo sila og mga klinikal nga pagsulay aron mas masabtan kini nga sakit ug tugotan ang mas maayong pagdumala sa mga pasyente. Ang kalibutan sa siyensya nagpalihok aron ang pipila nga mga bakuna magamit gikan sa 2020.

Ang Pasteur Institute nagtrabaho aron makahatag ug malungtarong resulta batok sa bag-ong coronavirus. Ubos sa ngalan sa proyekto nga "SCARD SARS-CoV-2", usa ka modelo sa hayop ang mitumaw Impeksyon sa SARS-CoV-2. Ikaduha, mag-evaluate sila "Immunogenicity (abilidad sa pagduso sa usa ka piho nga immune reaksyon) ug kaepektibo (pagpanalipod nga abilidad)". "Ang mga bakuna sa DNA adunay potensyal nga mga bentaha kaysa sa naandan nga mga bakuna, lakip ang katakus sa pag-aghat sa usa ka labi ka daghan nga mga lahi sa mga tubag sa resistensya."

Sa tibuok kalibutan karon, mga kalim-an ka mga bakuna ang gihimo ug gisusi. Kini nga mga bakuna batok sa bag-ong coronavirus dayag nga epektibo lamang sulod sa pipila ka bulan, kon dili pipila ka tuig. Ang maayong balita alang sa mga siyentipiko mao nga ang Covid-19 lig-on sa genetically, dili sama sa HIV, pananglitan. 

Ang mga resulta sa bag-ong mga pagsulay sa bakuna gipaabot sa Hunyo 21, 2020. Ang Institut Pasteur naglunsad sa SCARD SARS-Cov-2 nga proyekto. Naghimo ang mga siyentista og usa ka kandidato sa bakuna sa DNA aron masusi ang kaepektibo sa produkto nga i-inject ug ang katakus sa paghimo og mga reaksyon sa resistensya.

Pag-update Oktubre 6, 2020 - Gilunsad sa Inserm ang Covireivac, usa ka plataporma aron makapangita mga boluntaryo aron masulayan ang mga bakuna sa Covid-19. Ang organisasyon naglaum nga makakitag 25 ka boluntaryo, kapin sa 000 anyos ug anaa sa maayong panglawas. Ang proyekto gisuportahan sa Public Health France ug National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). Ang site nakatubag na sa daghang mga pangutana ug usa ka toll-free nga numero anaa sa 18 0805 297. Ang panukiduki sa France mao ang sentro sa pagpakig-away batok sa pandemya gikan sa sinugdanan, salamat sa mga pagtuon sa mga tambal ug mga klinikal nga pagsulay alang sa pagpangita sa luwas ug epektibo nga bakuna. Naghatag usab kini sa tanan nga higayon nga mahimong usa ka aktor batok sa epidemya, salamat sa Covireivac. Sa petsa sa pag-update, wala bakuna para mabatokan ang impeksyon sa Covid-19. Bisan pa, ang mga siyentipiko sa tibuuk kalibutan gipalihok ug nangita mga epektibo nga pagtambal aron mapahunong ang pandemya. Ang bakuna naglangkob sa usa ka indeyksiyon sa pathogen hinungdan sa pagmugna sa mga antibodies batok sa ahente sa pangutana. Ang tumong mao ang paghagit sa mga reaksiyon sa immune system sa usa ka tawo, nga walay sakit.

Update sa Oktubre 23, 2020 – “Mahimong usa ka boluntaryo sa pagsulay sa mga bakuna sa Covid", Kini ang katuyoan sa COVIREIVAC platform, nga nangita 25 ka mga boluntaryo. Ang proyekto gi-coordinate ni Inserm.

Pagbakuna pinaagi sa RNAmessager

Ang tradisyonal nga mga bakuna gihimo gikan sa dili aktibo o huyang nga virus. Tumong nila nga makig-away sa mga impeksyon ug mapugngan ang mga sakit, salamat sa mga antibodies nga gihimo sa mga sa immune system, nga makaila sa mga pathogen, aron mahimo silang dili makadaot. Ang pagbakuna sa mRNA lahi. Pananglitan, ang bakuna nga gisulayan sa Moderna laboratoryo, nga ginganlag "MRNA-1273", Dili gihimo gikan sa Sars-Cov-2 virus, apan gikan sa Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Ang ulahi usa ka genetic code nga magsulti sa mga selyula kung giunsa paghimo ang mga protina, aron matabangan ang immune system nga makagama og mga antibodies, nga gituyo aron makig-away sa bag-ong coronavirus. 

Asa na ang mga bakuna sa Covid-19 hangtod karon?

Duha ka bakuna nga gisulayan sa Germany ug Estados Unidos

Ang US National Institutes of Health (NIH) nagpahibalo kaniadtong Marso 16, 2020, nga gisugdan ang una nga klinikal nga pagsulay aron masulayan ang usa ka bakuna batok sa bag-ong coronavirus. Mokabat sa 45 ka himsog nga tawo ang makabenepisyo niini nga bakuna. Ang klinikal nga pagsulay mahitabo sa 6 ka semana sa Seattle. Kung ang pagsulay gihimo dayon, kini nga bakuna ibaligya ra sa usa ka tuig, o bisan 18 ka bulan, kung maayo ang tanan. Kaniadtong Oktubre 16, ang bakuna sa Amerika gikan sa laboratoryo sa Johnson & Johnson gisuspinde ang yugto 3. Sa tinuud, ang pagtapos sa pagsulay sa klinika nalambigit sa pagkahitabo sa usa ka "wala masaysay nga sakit" sa usa sa mga boluntaryo. Usa ka independenteng komite alang sa kaluwasan sa pasyente gitawag aron analisahon ang sitwasyon. 

Pag-update sa Enero 6, 2021 - Ang Phase 3 nga mga pagsulay sa bakuna nga Johnson & Johnson nagsugod sa France kaniadtong tungatunga sa Disyembre, nga adunay mga resulta nga gipaabut sa katapusan sa Enero.

Sa Germany, ang usa ka potensyal nga umaabot nga bakuna gitun-an. Gihimo kini sa laboratoryo sa CureVac, nga nag-espesyalisar sa paghimo sa mga bakuna nga adunay genetic nga materyal. Imbis nga magpaila sa dili kaayo aktibo nga porma sa usa ka virus sama sa naandan nga mga bakuna, aron ang lawas makahimo og mga antibodies, ang CureVac nag-inject sa mga molekula direkta sa mga selyula nga makatabang sa lawas sa pagpanalipod sa kaugalingon batok sa virus. Ang bakuna nga gihimo sa CureVac aktuwal nga adunay messenger RNA (mRNA), usa ka molekula nga morag DNA. Kini nga mRNA magtugot sa lawas sa paghimo sa protina nga makatabang sa lawas nga makigbatok sa virus nga hinungdan sa sakit nga Covid-19. Hangtod karon, wala’y bisan usa sa mga bakuna nga gihimo sa CureVac nga gipamaligya. Sa pikas bahin, gipahibalo sa laboratoryo kaniadtong sayong bahin sa Oktubre nga nagsugod ang mga pagsulay sa klinika alang sa hugna 2.

Pag-update Abril 22, 2021 - Ang European Medicines Agency mahimong aprobahan ang bakuna nga Curevac mga Hunyo. Kini nga bakuna sa RNA gisusi sa ahensya sukad kaniadtong Pebrero. 

Pag-update sa Enero 6, 2021 - Gipahibalo sa kompanya sa parmasyutiko nga CureVac kaniadtong Disyembre 14 nga ang katapusan nga hugna sa mga pagsulay sa klinikal magsugod sa Europe ug South America. Kini adunay labaw pa sa 35 ka mga partisipante.

Ang Sanofi ug GSK naglunsad sa ilang klinikal nga pagsulay sa mga tawo

Ang Sanofi genetically replicated sa mga protina nga anaa sa ibabaw tin-aw nga virus SARS-Cov-2. Pag sa GSK, magdala siya "Ang teknolohiya niini alang sa paghimo og adjuvanted nga mga bakuna alang sa paggamit sa pandemya. Ang paggamit sa usa ka adjuvant usa ka partikular nga importansya sa usa ka sitwasyon sa pandemya tungod kay kini makapakunhod sa gidaghanon sa protina nga gikinahanglan kada dosis, sa ingon nagtugot sa produksyon sa usa ka mas dako nga gidaghanon sa mga dosis ug sa ingon makatabang sa pagpanalipod sa usa ka mas daghan nga mga pasyente. mga tawo.” Ang adjuvant usa ka tambal o pagtambal nga gidugang sa lain aron madugangan o madugangan ang aksyon niini. Busa ang immune response mahimong mas lig-on. Mag-uban, tingali makahimo sila sa pagpagawas sa usa ka bakuna sa panahon sa 2021. Ang Sanofi, nga usa ka kompanya sa parmasyutiko sa Pransya, ug GSK (Glaxo Smith Kline) nagtinabangay aron makahimo usa ka bakuna batok sa impeksyon sa Covid-19, sukad sa pagsugod sa pandemya. Kining duha ka mga kompanya adunay mga bag-ong teknolohiya. Ang Sanofi nag-amot sa iyang antigen; kini usa ka substansiya nga langyaw sa lawas nga magpahinabog tubag sa imyunidad.

Update September 3, 2020 - Ang bakuna batok sa Covid-19 nga gihimo sa Sanofi ug GSK laboratories naglunsad og test phase sa mga tawo. Kini nga pagsulay randomized ug gihimo double-blind. Kini nga yugto sa pagsulay nga 1/2 adunay kalabotan sa labaw sa 400 nga himsog nga mga pasyente, giapod-apod sa 11 nga mga sentro sa panukiduki sa Estados Unidos. Sa press release gikan sa Sanofi laboratory, pinetsahan og September 3, 2020, giingon nga “lang iyang preclinical nga mga pagtuon nagpakita sa maayong kaluwasan ug immunogenicity [...] Gipauswag sa Sanofi ug GSK ang paghimo sa antigen ug adjuvant nga adunay katuyoan nga makagama hangtod sa usa ka bilyon nga dosis sa 2021".

Pag-update sa Disyembre 1 - Ang mga resulta sa pagsulay gilauman nga ipahibalo sa publiko sa bulan sa Disyembre.

Update Disyembre 15 - Gipahibalo sa Sanofi ug GSK laboratories (British) kaniadtong Disyembre 11 nga ang ilang bakuna batok sa Covid-19 dili pa andam hangtod sa katapusan sa 2021. Sa tinuud, ang mga resulta sa ilang mga klinika sa pagsulay dili sama ka maayo sa ilang gilauman, nga nagpakita sa usa ka dili igo nga immune response sa mga hamtong.

 

Ubang mga bakuna

Sa pagkakaron, 9 ka kandidato sa bakuna naa sa phase 3 sa tibuok kalibutan. Gisulayan sila sa liboan ka mga boluntaryo. Niini nga mga bakuna sa katapusang hugna sa pagsulay, 3 ang Amerikano, 4 ang Intsik, 1 ang Ruso ug 1 ang British. Duha ka bakuna ang gisulayan usab sa France, apan naa sa dili kaayo abante nga yugto sa panukiduki. 

Alang niining katapusang lakang, ang bakuna kinahanglan nga sulayan sa labing menos 30 ka tawo. Unya, 000% sa kini nga populasyon kinahanglan nga mapanalipdan sa mga antibodies, nga wala magpakita mga epekto. Kung kini nga hugna 50 ma-validate, nan ang bakuna lisensyado. 
 
Ang ubang mga laboratoryo malaumon ug nagtuo niana ang bakuna para sa Covid-19 mahimong andam sa unang katunga sa 2021. Sa pagkatinuod, ang siyentipikanhong komunidad wala pa gayud mapalihok sa usa ka humanitarian nga sukod, busa ang katulin sa pagpalambo sa usa ka potensyal nga bakuna. Sa laing bahin, ang mga research center karon dunay advanced technology, sama sa intelihenteng mga computer o robot nga naglihok 24 oras kada adlaw, aron sulayan ang mga molekula.

Gipahibalo ni Vladimir Putin nga nakit-an niya ang usa ka bakuna batok niini ang coronavirus, sa Russia. Ang siyentipikanhong kalibotan maduhaduhaon, tungod sa katulin niini naugmad. Bisan pa, ang hugna 3 nagsugod sa tanan nga parehas, bahin sa mga pagsulay. Sa pagkakaron, walay siyentipikong datos nga gipresentar. 

Pag-update sa Enero 6, 2021 - Sa Russia, gisugdan sa gobyerno ang kampanya sa pagbakuna gamit ang lokal nga naugmad nga bakuna, Sputnik-V. Ang bakuna nga gihimo sa laboratoryo sa Moderna mahimo nang ibaligya sa USA, pagkahuman sa pagtugot sa pagpamaligya niini sa American Medicines Agency (FDA).


 
 
 
 
 
 

Ang koponan sa PasseportSanté nagtrabaho aron mahatagan ka nga kasaligan ug labing kabag-o nga kasayuran sa coronavirus. 

 

Aron mahibal-an ang labi pa, pangitaa: 

 

  • Ang among adlaw-adlaw nga gi-update nga artikulo sa balita nga nagpasa sa mga rekomendasyon sa gobyerno
  • Ang among artikulo bahin sa ebolusyon sa coronavirus sa Pransya
  • Ang among kompleto nga portal sa Covid-19

Leave sa usa ka Reply