ANGamniocentesis mao ang labing kasagaran nga pagsulay nga gigamit alang sa prenatal diagnosis. Kini nagtumong sa pagkuha og gamay amniotic nga likido diin naligo ang fetus. Kini nga likido naglangkob selula ug uban pang mga substansiya nga makahatag ug importanteng impormasyon bahin sa kahimsog sa fetus. 

Ang amniocentesis kasagarang himoon tali sa ika-14 ug ika-20 nga semana sa pagmabdos aron masuta abnormalidad sa chromosomal (nag-una sa Down Syndrome o Trisomy 21) ingon man sa pipila ka congenital malformations. Mahimo kini nga praktis:

• kon ang edad sa inahan tigulang na. Gikan sa edad nga 35, ang mga risgo sa mga depekto sa pagkatawo mas taas.
• kung ang mga pagsulay sa dugo ug ultrasound sa unang trimester nagpakita sa usa ka risgo sa abnormalidad sa chromosomal
• kung adunay abnormalidad sa chromosomal sa mga ginikanan
• kung ang bata adunay abnormalidad sa ultrasound sa 2^st quarter

Kung gihimo, ang amniocentesis nagtugot usab sa pagtino sa sekso sa fetus.

Ang eksaminasyon mahimo usab nga mahitabo sa ulahi, sa panahon sa ikatulo nga trimester sa pagmabdos:

• aron tan-awon kon ang fetus nakaugmad ug baga
• o sa pag-ila sa impeksyon sa amniotic fluid (sa panghitabo sa pagtubo retardation, pananglitan).

Ang eksaminasyon gihimo sa usa ka obstetrician sa ospital. Una niyang susihon ang posisyon sa fetus ug ang pagdumala pinaagi sa paghimo sa usa ka ultrasound. Magsilbi kini nga giya sa panahon sa operasyon.

Ang eksaminasyon naglakip sa pagsal-ot og dagom pinaagi sa tiyan ug uterus. Sa higayon nga naa sa amniotic sac, ang doktor mag-withdraw og mga 30 ml nga pluwido ug dayon kuhaon ang dagom. Ang lugar sa tusok gitabonan sa usa ka bendahe.

Ang tibuok pagsulay mokabat ug mga 15 minutos, ug ang dagom magpabilin lamang sa uterus sulod sa usa o duha ka minuto.

Sa tibuok nga eksaminasyon, gisusi sa doktor ang pitik sa kasingkasing sa fetus, ingon man ang presyon sa dugo ug pagginhawa sa inahan.

Timan-i nga ang pantog sa inahan kinahanglan nga walay sulod sa dili pa ipahigayon ang eksaminasyon.

Ang amniotic fluid dayon analisa sa:

• sa pagtukod sa karyotype alang sa chromosome analysis
• aron sukdon ang pipila ka mga substansiya nga anaa sa likido, sama sa alpha-fetoprotein (aron mahibal-an ang posible nga paglungtad sa malformation sa sistema sa nerbiyos o sa dingding sa tiyan sa fetus)

Ang amniocentesis usa ka invasive nga eksaminasyon nga mahimong magpakita sa duha ka dagkong risgo:

• pagkakuha sa gisabak, mga usa sa 200 hangtod 300 (depende sa sentro)
• impeksyon sa uterus (talagsa ra)

Ang 24 oras nga pagpahulay gitambagan pagkahuman sa pagsulay. Posible nga mabati sakit sa tiyan.

Ang mga oras sa pag-analisar magkalainlain depende sa laboratoryo. Kasagaran, nagkinahanglan kini og 3-4 ka semana aron makuha ang fetal karyotype, apan kini mahimong mas paspas.

Kung igo ang gidaghanon sa mga selula nga nakuha ug gisusi, ang mga konklusyon sa mga pagtuon sa chromosomal hapit hingpit nga kasaligan.

Kung adunay makita nga abnormalidad, ang magtiayon adunay kapilian sa pagpadayon sa pagmabdos o paghangyo nga tapuson kini. Kini usa ka lisud nga desisyon nga sila ra.