Microcephaly gihulagway pinaagi sa usa ka kalamboan sa cranial perimeter, sa pagkatawo, ubos pa kay sa normal. Ang mga masuso nga natawo nga adunay microcephaly kasagaran adunay gamay nga gidak-on sa utok, nga mao nga dili maayo nga molambo. (1)

Ang pagkaylap sa sakit (gidaghanon sa mga kaso sa usa ka gihatag nga populasyon sa usa ka oras), hangtod karon, wala pa nahibal-an. Dugang pa, gipakita nga ang sakit anaa, sa mas daghang frequency, sa Asia ug sa Middle East nga adunay insidente nga 1/1 kada tuig. (000)

Ang Microcephaly usa ka kondisyon nga gihubit sa gidak-on sa ulo sa bata nga mas gamay kaysa normal. Sa panahon sa pagmabdos, ang ulo sa bata normal nga motubo salamat sa progresibong paglambo sa utok. Kini nga sakit mahimo unya nga motubo sa panahon sa pagmabdos, sa panahon sa abnormal nga kalamboan sa utok sa bata, o sa pagkatawo, sa diha nga ang iyang kalamboan sa kalit mohunong. Ang Microcephaly mahimong usa ka sangputanan sa iyang kaugalingon nga katungod, kung wala ang bata nga magpakita sa uban nga mga abnormalidad o kung dili malambigit sa ubang mga kakulangan nga makita sa pagkahimugso. (1)

Adunay usa ka grabe nga porma sa sakit. Kining seryoso nga porma makita isip resulta sa abnormal nga paglambo sa utok panahon sa pagmabdos o sa pagkatawo.

Busa ang microcephaly mahimong anaa sa pagkahimugso sa bata o molambo sa unang mga bulan human sa pagpanganak. Kini nga sakit kasagaran resulta sa genetic abnormalities nga nakabalda sa pagtubo sa cerebral cortex sa unang mga bulan sa fetal development. Kini nga patolohiya mahimo usab nga sangputanan sa pag-abuso sa mga droga o alkohol sa inahan, sa panahon sa iyang pagmabdos. Ang impeksyon sa inahan nga adunay cytomegalovirus, rubella, chickenpox, ug uban pa mahimo usab nga gigikanan sa sakit.

Sa kaso sa impeksyon sa inahan sa Zika virus, ang pagkaylap sa virus makita usab sa mga tisyu sa bata nga mosangpot sa kamatayon sa utok. Niini nga konteksto, ang kadaot sa kidney kanunay nga nalangkit sa impeksyon sa Zika virus.

Ang mga sangputanan sa sakit nagdepende sa kagrabe niini. Sa tinuud, ang mga bata nga nag-develop sa microcephaly mahimo’g magpakita sa mga kapansanan sa pag-uswag sa panghunahuna, paglangan sa mga function sa motor, kalisud sa sinultihan, mubo nga pagtukod, hyperactivity, epileptic seizure, incoordination o bisan uban pang mga abnormalidad sa neurological. (2)

Ang Microcephaly gihulagway pinaagi sa gidak-on sa ulo nga mas gamay kaysa normal. Kini nga anomaliya mao ang sangputanan sa pagkunhod sa pagtubo sa utok sa panahon sa fetal o pagkahuman sa pagpanganak.

Ang mga masuso nga natawo nga adunay microcephaly mahimong adunay daghang mga klinikal nga pagpakita. Kini direkta nga nagdepende sa kagrabe sa sakit ug naglakip sa: (1)

- epileptic seizure;

– paglangay sa mental development sa bata, sa pagsulti, sa paglakaw, ug uban pa;

- mga kakulangan sa intelektwal (pagkunhod sa kapasidad sa pagkat-on ug paglangan sa hinungdanon nga mga gimbuhaton);

- mga problema sa dili koordinasyon;

- mga kalisud sa pagtulon;

- pagkawala sa pandungog;

- mga problema sa mata.

Kini nga lainlaing mga simtomas mahimo’g gikan sa malumo hangtod sa grabe sa tibuuk nga kinabuhi sa hilisgutan.

Ang microcephaly kasagaran resulta sa nalangan nga paglambo sa utok sa bata, hinungdan nga ang sirkumperensiya sa ulo mas gamay kay sa normal. Gikan sa punto sa panglantaw diin ang pagpalambo sa utok epektibo sa panahon sa pagmabdos ug pagkabata, ang microcephaly mahimong molambo niining duha ka yugto sa kinabuhi.

Gibutang sa mga siyentista ang lainlaing gigikanan sa sakit. Lakip niini mao ang pipila ka mga impeksyon sa panahon sa pagmabdos, genetic abnormalities o bisan malnutrisyon.

Dugang pa, ang pipila sa mga mosunod nga genetic nga mga sakit nalangkit usab sa pagpalambo sa microcephaly:

- Cornelia de Lange syndrome;

– ang paghilak sa cat syndrome;

- Down syndrome;

- Rubinstein - Taybi syndrome;

- Seckel's syndrome;

– Smith-Lemli-Opitz syndrome;

- trisomy 18;

- Down's syndrome.

Ang ubang mga gigikanan sa sakit naglakip sa: (3)

- dili makontrol nga phenylketonuria (PKU) sa inahan (resulta sa abnormalidad sa phenylalanine hydroxylase (PAH), pagdugang sa produksiyon sa plasma phenylalanine ug adunay makahilo nga epekto sa utok);

- pagkahilo sa methylmercury;

- congenital rubella;

- congenital toxoplasmosis;

- impeksyon sa congenital cytomegalovirus (CMV);

– ang paggamit sa pipila ka mga tambal sa panahon sa pagmabdos, ilabi na sa alkohol ug phenytoin.

Ang impeksyon sa inahan nga adunay Zika virus gipakita usab nga hinungdan sa pag-uswag sa microcephaly sa mga bata. (1)

Busa ang mga risgo nga hinungdan sa microcephaly naglakip sa usa ka hugpong sa mga impeksyon sa inahan, mga abnormalidad sa genetiko man o dili, dili makontrol nga phenylketonuria sa inahan, pagkaladlad sa pipila ka mga kemikal (sama sa methylmercury), ug uban pa.

Ang pagdayagnos sa microcephaly mahimo sa panahon sa pagmabdos o pagkahuman sa pagkahimugso sa bata.

Sa panahon sa pagmabdos, ang mga eksaminasyon sa ultrasound makasusi sa posibleng presensya sa sakit. Kini nga pagsulay sa kasagaran gihimo sa panahon sa 2nd trimester sa pagmabdos o bisan sa pagsugod sa 3rd trimeter.

Pagkahuman sa pagkahimugso sa bata, ang mga medikal nga himan nagsukod sa kasagaran nga gidak-on sa sirkumperensya sa ulo sa bata (sirkumperensya sa ulo). Ang sukod nga nakuha unya itandi sa mga paagi sa populasyon ingon usa ka function sa edad ug sekso. Kini nga post-birth test kasagarang himoon labing menos 24 ka oras human sa pagpanganak. Kini nga panahon naghimo niini nga posible aron sa pagsiguro sa husto nga re-porma sa bagolbagol, compressed sa panahon sa pagpanganak.

Kung ang presensya sa microcephaly gisuspetsahan, ang ubang mga dugang nga eksaminasyon posible aron makumpirma o dili ang diagnosis. Lakip niini, ilabina, ang scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging), ug uban pa.

Ang pagtambal sa sakit molungtad sa tibuuk nga kinabuhi sa pasyente. Sa pagkakaron, walay tambal nga tambal nga naugmad.

Tungod kay ang kagrabe sa sakit lahi sa usa ka bata ngadto sa lain, ang mga masuso kansang porma dili maayo walay mga simtomas gawas sa usa ka pig-ot nga sirkumperensiya sa ulo. Kini nga mga kaso sa sakit mao lamang ang pag-monitor pag-ayo sa panahon sa pagtubo sa bata.

Sa kaso sa mas grabe nga mga porma sa sakit, ang mga bata, niining panahona, nanginahanglan mga pagtambal nga nagtugot sa pagpakig-away batok sa mga problema sa peripheral. Ang mga paagi sa terapiya naglungtad aron mapauswag ug mapadako ang intelektwal ug pisikal nga mga kapasidad sa kini nga mga bata. Ang mga tambal aron malikayan ang mga seizure ug uban pang mga klinikal nga pagpakita mahimo usab nga gireseta. (1)

Ang prognosis sa sakit kasagaran maayo apan nagdepende pag-ayo sa kagrabe sa sakit. (4)