La anemia sa sickle cell, Gitawag usab anemia sa sickle cell, maoy usa ka napanunod nga sakit sa dugo (mas tukma nga hemoglobin) nga mao ang labing komon nga genetic nga sakit sa France ug Quebec.

Ang Ile-de-France mao ang labing apektado nga rehiyon (walay labot ang DOM-TOM) nga adunay mga 1/700 ka bag-ong nahimugso nga naapektuhan. Sa kinatibuk-an, sa France, mga 10 ka tawo ang gituohan nga nag-antos sa sakit nga sickle cell.

Kini nga sakit nag-una nga nakaapekto sa mga populasyon sa Mediterranean, Africa ug Caribbean nga gigikanan. Gibanabana nga mga 312 ka bag-ong nahimugso ang apektado sa tibuok kalibotan, kasagaran sa sub-Saharan Africa.

Ang mas sayo nga kini nga sakit nahibal-an, mas maayo ang pag-atiman ug ang kahigayonan nga mabuhi ang bata.

Sa France, a screening sa bag-ong natawo mao nga sistematikong gitanyag ngadto sa mga bag-ong nahimugso kansang mga ginikanan gikan sa mga rehiyon nga nameligro. Gihimo kini sa tanang bag-ong natawo sa mga departamento sa gawas sa nasud.

Sa Quebec, ang screening dili sistematiko o generalized: sukad sa Nobyembre 2013, ang mga bata nga natawo sa mga ospital ug birthing centers sa Montreal ug Laval nga mga rehiyon adunay access lamang sa screening test alang sa sickle cell anemia.

Ang pagsulay sa screening nagtumong sa pagpasiugda sa presensya sa abnormal nga pula nga mga selula sa dugo mga kinaiya sa sakit, nga giporma sama sa usa ka "galab". Gitawag usab cell nga karit, sila adunay usa ka taas nga porma nga makita ubos sa mikroskopyo (pinaagi sa blood smear). Posible usab nga maghimo usa ka genetic nga pagsulay aron mahibal-an ang mutated nga gene.

Sa praktis, ang bag-ong natawo nga screening gibase sa pagtuki sa hemoglobin pinaagi sa electrophoresis, usa ka paagi sa pagtuki nga makamatikod sa presensiya sa abnormal nga hemoglobin, nga “molihok” nga mas hinay kay sa normal nga hemoglobin kon kini molalin sa usa ka espesyal nga medium.

Kini nga teknik mahimo sa uga nga dugo, nga mao ang kaso sa panahon sa bag-ong natawo nga screening.

Busa ang pagsulay gihimo isip bahin sa screening alang sa lain-laing mga talagsaon nga mga sakit sa 72st oras sa kinabuhi sa mga bag-ong nahimugso, gikan sa sample sa dugo nga gikuha pinaagi sa pagtusok sa tikod. Walay pagpangandam ang gikinahanglan.

Ang resulta sa usa ka pagsulay dili igo aron makumpirma ang diagnosis. Kung adunay pagduhaduha, ang mga ginikanan sa naapektuhan nga bag-ong natawo makontak ug dugang nga mga pagsulay ang himuon aron makumpirma ang diagnosis ug maorganisar ang pagtambal.

Dugang pa, ang pagsulay nagpaposible sa pag-ila sa mga bata nga nag-antos sa sakit, apan usab sa mga bata nga wala maapektuhan apan nagdala usa ka mutated gene. Kini nga mga bata dili masakiton, apan sila nameligro nga mapasa ang sakit ngadto sa ilang kaugalingong mga anak. Gitawag sila nga "himsog nga mga tigdala" o heterozygotes alang sa sickle cell gene.

Ipahibalo usab ang mga ginikanan sa kamatuoran nga adunay peligro sa sakit alang sa ilang ubang mga anak, ug ang genetic follow-up itanyag kanila.