Ang amyotrophy usa ka medikal nga termino alang sa atrophy sa kaunuran, usa ka pagkunhod sa gidak-on sa kaunuran. Mas espesipiko kini nga may kalabutan sa mga kaunuran nga striated nga mga kaunuran, nga mga kaunuran nga ubos sa boluntaryong pagkontrol.

Ang mga kinaiya sa amyotrophy lainlain. Depende sa kaso, kini nga muscle atrophy mahimong:

• localized o generalized, sa ato pa, kini makaapektar sa usa ka kaunoran, sa tanang kaunoran sa usa ka grupo sa kaunoran o sa tanang kaunoran sa lawas;
• mahait o laygay, nga adunay paspas o anam-anam nga pag-uswag;
• congenital o nakuha, sa ato pa, kini mahimong tungod sa usa ka abnormalidad nga anaa sukad sa pagkahimugso o resulta sa usa ka naangkon nga sakit.

Ang atrophy sa kaunuran mahimong adunay lainlaing gigikanan. Kini mahimong tungod sa:

• usa ka pisikal nga immobilization, ie dugay nga immobilization sa usa ka muscle o muscle group;
• hereditary myopathy, usa ka napanunod nga sakit nga makaapekto sa kaunoran;
• nakuha nga myopathy, usa ka sakit sa kaunoran kansang hinungdan dili panulundon;
• kadaot sa sistema sa nerbiyos.

Ang kaso sa pisikal nga immobilization

Ang pisikal nga immobilization mahimong mosangpot sa atrophy tungod sa kakulang sa kalihokan sa kaunuran. Ang immobilization sa kaunuran mahimo, pananglitan, tungod sa pagbutang sa usa ka cast sa panahon sa usa ka bali. Kini nga atrophy, usahay gitawag nga pag-usik sa kaunuran, dili maayo ug mabalik.

Ang kaso sa hereditary myopathy

Ang myopathies sa hereditary nga gigikanan mahimong hinungdan sa muscular atrophy. Kini mao ang ilabi na sa kaso sa pipila ka muscular dystrophies, mga sakit nga gihulagway pinaagi sa degeneration sa kaunoran lanot.

Ang pipila sa mga napanunod nga hinungdan sa muscular atrophy naglakip sa:

• Duchenne muscular dystrophy, o Duchenne muscular dystrophy, nga usa ka talagsaon nga genetic disorder nga gihulagway sa progresibo ug kinatibuk-ang pagkadaot sa kaunuran;
• Sakit ni Steinert, o Steinert's myotonic dystrophy, nga usa ka sakit nga mahimong makita isip amyotrophy ug myatonia (disorder sa tono sa kaunuran);
• facio-scapulo-humeral myopathy nga usa ka muscular dystrophy nga nakaapekto sa mga kaunuran sa nawong ug sa bakus sa abaga (nagkonektar sa ibabaw nga mga bukton ngadto sa punoan).

Ang kaso sa nakuha nga myopathy

Ang amyotrophy mahimo usab nga sangputanan sa nakuha nga myopathies. Kini nga mga dili-panulundon nga mga sakit sa kaunuran mahimong adunay daghang mga gigikanan.

Ang nakuha nga myopathies mahimo’g gikan sa panghubag nga gigikanan, labi na sa panahon sa:

• polymyosites nga gihulagway pinaagi sa panghubag sa mga kaunoran;
• mga dermatomyosites nga gihulagway pinaagi sa panghubag sa panit ug kaunuran.

Ang nakuha nga myopathies mahimo usab nga wala magpakita sa bisan unsang makapahubag nga kinaiya. Kini ilabi na ang kaso sa myopathies saiatrogenic nga gigikanan, nga mao, mga sakit sa kaunoran tungod sa medikal nga pagtambal. Pananglitan, sa taas nga dosis ug sa taas nga termino, ang cortisone ug ang mga derivatives niini mahimong hinungdan sa atrophy.

Neurological nga mga hinungdan sa muscular atrophy

Sa pipila ka mga kaso, ang atrophy mahimong adunay usa ka neurological nga gigikanan. Ang atrophy sa kaunuran tungod sa kadaot sa sistema sa nerbiyos. Mahimong adunay daghang mga pagpasabut, lakip ang:

• la Sakit sa Charcot, o amyotrophic lateral sclerosis, nga usa ka sakit nga neurodegenerative nga nakaapekto sa mga neuron sa motor (mga neuron nga nalangkit sa paglihok) ug hinungdan sa amyotrophy ug dayon ang progresibong paralisis sa mga kaunuran.
• ang spinal amyotrophie, usa ka talagsaon nga genetic disorder nga makaapektar sa mga kaunuran sa gamut sa mga bukton (proximal spinal atrophy) o sa mga kaunuran sa mga tumoy sa mga bukton (distal spinal atrophy);
• la poliomyelitis, usa ka makatakod nga sakit nga viral nga gigikanan (poliovirus) nga mahimong hinungdan sa mga atrophies ug paralysis;
• nerve damage, nga mahimong mahitabo sa usa o daghang mga ugat.

Ang ebolusyon sa muscular atrophy nagdepende sa daghang mga parameter lakip na ang gigikanan sa muscle atrophy, kondisyon sa pasyente ug medikal nga pagdumala. Sa pipila ka mga kaso, ang muscular atrophy mahimong modaghan ug mokaylap sa ubang mga kaunuran sa lawas, o bisan sa tibuuk nga lawas. Sa labing grabe nga mga porma, ang atrophy sa kaunuran mahimong dili mabag-o.

Ang pagtambal naglangkob sa pagtambal sa gigikanan sa muscular atrophy. Ang pagtambal sa droga mahimo pananglitan nga ipatuman sa panahon sa makapahubag nga myopathy. Ang mga sesyon sa physiotherapy mahimong girekomenda kung adunay dugay nga pisikal nga immobilization.