Giaprubahan na sa European Medicines Agency (EMA) ang pagdumala sa 12-17 anyos nga bakuna batok sa Covid-19, Moderna. Hangtod karon, ang bakuna lamang sa Pfizer ang adunay kini pagtugot.

Ang Moderna, ang bakuna nga mRNA mao ang ikaduha nga gibakuna nga bakuna sa Pransya pagkahuman sa Pfizer, nga adunay 6.368.384 (pinagsama sa una ug ikaduha nga injection) nga mga tawo nga nabakunahan sumala sa CovidTracker. Mao nga kini ang usa sa mga hinungdan ngano nga nagpahimutang ang American laboratory sa kaugalingon sa pagsugod sa Hunyo aron maghangyo usa ka pagtugot sa among teritoryo. Pinauyon sa usa ka bag-o nga pagtuon nga gihimo sa kompanya nga biotechnology sa Amerika nga gimantala kaniadtong Mayo 25, gipakita ang serum batok sa Covid-19 "Labing episyente", kana mao, 93% sa mga batan-on nga nag-edad 12 hangtod 17. Gitawag nga TeenCOVE, ang pagtuon sa laboratoryo sa Moderna naglambigit sa kapin sa 3 ka mga partisipante ug "Wala’y mga kabalak-an bahin sa iyang kahilwasan ang nahibal-an hangtod karon", gipiho ang laboratoryo.

"Ang Komite alang sa Mga Makatambal nga Produkto alang sa Paggamit sa Tawo (…) sa AEM girekomenda nga maghatag us aka dugang nga timailhan sa bakuna sa Covid-19 Spikevax (kaniadto nga Covid-19 Vaccine Moderna) aron maupod ang paggamit niini sa mga bata nga nag-edad 12 hangtod 17 ka tuig", miingon ang regulator sa Europa sa usa ka press release.

Ubos sa pagsaka sa lahi sa Delta, ang Covid-19 pandemya dili andam nga mohunong. Sa Europa ang pagkaylap niini mga 26%, us aka numero nga posibleng mosaka sa umaabot ug labaw sa doble sa sunod nga upat ka semana. Ang Estados Unidos naa usab sa kini nga kinatumyan, nga adunay pagkaylap sa Covid-19 nga mga 60%.